trans-carbonyl(chloro)bis(triphenyl phosphite)iridium(I) | 15682-63-0

• 英文名称: trans-carbonyl(chloro)bis(triphenyl phosphite)iridium(I)
• 英文别名: trans-IrCl(CO)(P(OPh)3)2；trans-(P(OPh)₃)₂(CO)IrCl
• CAS: 15682-63-0；42482-37-1
• 化学式: C₃₇H₃₀ClIrO₇P₂
• 分子量: 876.262
• InChiKey: RJPSKDIHFPMCIN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-carbonyl(chloro)bis(triphenyl phosphite)iridium(I) 在 乙酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 trans-[IrCl2[C(O)CH3](CO)(P(OPh)3)2]
  参考文献：
  名称：

  Calorimetric study of the oxidative addition of acyl chlorides to iridium(I) complexes in solution, the standard state and the gas phase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00409a025

文献信息

• A kinetic and mechanistic study of the formation of sulfinato iridium(III) complexes by oxidative addition reactions
  作者：M. Kubota、C.J. Curtis、T.G. Chappell

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87294-1

  日期：1978.1

  p- ClC 6 H 4 6 H 5 p- CH 3 C 6 H 4 n- C 3 H 7 . The activation parameters for the reaction of Ir(CO)Cl(PPh 3 ) 2 with PhSO 2 Cl in benzene are ΔH* = 16 kcal/mol and ΔS* = −14 cal/deg mol. This reaction it not inhibited by radical scavengers galvinoxyl or duroquinone and not promoted by benzoyl peroxide. The mechanistic implications of these results are discussed.

  摘要通过二阶速率定律给出了磺酰氯（RSO 2 Cl）氧化加成反式-Ir（CO）XL 2的动力学：速率= k 2 [Ir（CO）XL 2] [RSO 2 Cl]。随着配体L和X的碱性增加，速率以Cl 3 3 p -CH 3 C 6 H 4）3 3）Ph 2的顺序增加。RSO 2 Cl中速率对R的依赖性为p-ClC 6 H 4 6 H 5 p-CH 3 C 6 H 4 n-C 3 H 7。Ir（CO）Cl（PPh 3）2与PhSO 2 Cl在苯中的反应的活化参数为ΔH* = 16 kcal / mol和ΔS* = -14 cal / deg mol。该反应不受自由基清除剂加尔维诺尔或杜罗醌的抑制，也不受过氧化苯甲酰的促进。讨论了这些结果的机械含义。
• Alkyl- und arylkomplexe des iridiums und rhodiums
  作者：L. Dahlenburg、F. Mirzaei

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80249-6

  日期：1983.7

  intramolecular ortho-methyl CH addition, the ring-closure step Ir(CO)[C6H2Me3-(2,4,6)]-[P(OPh)3]2/P(OPh)3 → [C(O)C6H2Me2(4,6)-CH2(2)][P(OPh)3]3 does not appear to involve an intermediate species H2(2)](CO)[P(OPh)3]2 capable of phosphite-assisted CO insertion into its four-membered chelate system. A reaction scheme considering spontaneously cyclometallating acyls such as Ir(C(O)C6H2Me3-(2,4,6)][P(OPh)3]3

  红外光谱证据表明，由Ir（CO）[C 6 H 2 Me 3-（2,4,6）]形成了金属环的伊达茚酮化合物H 2-（2）] [P（OPh）3 ] 3。（PPh 3）2（I）和亚磷酸三苯酯通过反式-Ir（CO）[C 6 H 2 Me 3-（2,4,6）]（L）[P （OPH）3 ]与L-PPH 3（II）或P（OPH）3（III）。配合物II和III由Ir（CO）（Cl）（L）[P（OPh）3]和异丁基锂。由于发现III对于分子内邻甲基CH的添加没有反应性，因此闭环步骤Ir（CO）[C 6 H 2 Me 3-（2,4,6）]-[P（OPh）3 ] 2 / P（OPh）3 → [C（O）C 6 H 2 Me 2（4,6）-CH 2（2）] [P（OPh）3 ] 3似乎不涉及中间体H 2（2）]（CO）[P（OPh）3 ] 2能够将亚磷酸酯辅助的CO插入其四元螯合物系统。因此，提出了一种将Ir（C（O）C
• Walper, M.; Kelm, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Walper, M.、Kelm, H.

  DOI：——

  日期：——