(η5-C5H5)Ru(η5-C5H4-C5HMe4) | 1195796-47-4

• 英文名称: (η5-C5H5)Ru(η5-C5H4-C5HMe4)
• CAS: 1195796-47-4
• 化学式: C₁₉H₂₂Ru
• 分子量: 351.454
• InChiKey: OBVULNZUHNPLSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5H5)Ru(η5-C5H4-C5HMe4) 、 四氯化钛 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以33%的产率得到[(η5-C5H5)((μ-η5:η5-C5H4-C5Me4)TiCl3)Ru]
  参考文献：
  名称：

  富马二烯基桥联的异双金属配合物，由夹心和半夹心化合物与早晚过渡金属组成

  摘要：

  一个直接的合成方法为异核的制备[（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4 -C 5我4）M]（3a中，M =的Fe;图3b，M =茹）和[ （η 5 -C 5 H ^ 5）（（μ-η 5：η 5 -C 5 H ^ 4 -C 5我4）的TiCl 3）M]（4a中，M =的Fe;图4b，M ＝ Ru），其中早期和晚期过渡金属通过富戊二烯基桥连接。 讨论了固态的分子3b和4a的结构。在4a中最值得注意的是铁和钛原子的外向排列，由富戊二烯基单元配位，其本身在连接的环戊二烯基环之间的二面角为19.33（9）°的情况下扭曲。电化学，UV /可见/近红外光谱和光谱电化学上实验4A 1和Cp *的TiCl 3，为了比较，对于的连体二茂铁和半夹心三氯化茂钛亚基之间的电子信息传递一些提供证据4a中。证据来自系统的电势转移和相当强的Fe→Ti电荷转移吸收带的存在，该带在氧化和还原4a时消失。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.07.021
• 作为产物：
  描述：

  iodoruthenocene 、 2,3,4,5-四甲基-2-环戊烯酮 在 n-BuLi 、 NH₄Cl 、 p-toluenesulfonic acid monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到(η5-C5H5)Ru(η5-C5H4-C5HMe4)
  参考文献：
  名称：

  富马二烯基桥联的异双金属配合物，由夹心和半夹心化合物与早晚过渡金属组成

  摘要：

  一个直接的合成方法为异核的制备[（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4 -C 5我4）M]（3a中，M =的Fe;图3b，M =茹）和[ （η 5 -C 5 H ^ 5）（（μ-η 5：η 5 -C 5 H ^ 4 -C 5我4）的TiCl 3）M]（4a中，M =的Fe;图4b，M ＝ Ru），其中早期和晚期过渡金属通过富戊二烯基桥连接。 讨论了固态的分子3b和4a的结构。在4a中最值得注意的是铁和钛原子的外向排列，由富戊二烯基单元配位，其本身在连接的环戊二烯基环之间的二面角为19.33（9）°的情况下扭曲。电化学，UV /可见/近红外光谱和光谱电化学上实验4A 1和Cp *的TiCl 3，为了比较，对于的连体二茂铁和半夹心三氯化茂钛亚基之间的电子信息传递一些提供证据4a中。证据来自系统的电势转移和相当强的Fe→Ti电荷转移吸收带的存在，该带在氧化和还原4a时消失。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.07.021