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1-(6-(4-methylphenyl)-3-phenyl-1,2,4-triazin-5-yl)-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
1-(6-(4-methylphenyl)-3-phenyl-1,2,4-triazin-5-yl)-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 680572-23-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-(4-methylphenyl)-3-phenyl-1,2,4-triazin-5-yl)-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
英文别名
——
CAS
680572-23-0
化学式
C
24
H
27
B
10
N
3
mdl
——
分子量
465.608
InChiKey
NQEALGGPONUQGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1-lithia-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
、 3-phenyl-6-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazine 4-oxide 在 dimethylcarbamoyl chloride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以21%的产率得到1-(6-(4-methylphenyl)-3-phenyl-1,2,4-triazin-5-yl)-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
参考文献:
名称:
锂碳硼烷和 1,2,4-三嗪 4-氧化物:SNH 反应和环转化
摘要:
1-lithia-1,2- 或 1,7-dicarba-closo-dodecaborane 与 1,2,4-triazine 4-氧化物的反应可以遵循两种竞争途径:氢的脱氧亲核取代形成 1-(1, 2,4-triazin-5-yl)-1,2- 或 1,7-dicarba-closo-dodecaboranes 和 1,2,4-triazine 环转化为三唑啉环产生 1-(2-乙酰基-1-芳酰基-3-芳基-1,2,4-triazolin-5-yl)-1,2-dicarba-closo-ddecaboranes。将吸电子三嗪环引入碳硼烷笼中大大促进了脱硼作用,得到 1-(1,2,4-triazin-5-yl)-1,2-1,7-dicarba-nido-undecaboranes。
DOI:
10.1023/b:rucb.0000042277.99035.a8
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