Mn(CO)3(C5H4)(2-pyridyl) | 1309383-88-7

• 英文名称: Mn(CO)3(C5H4)(2-pyridyl)
• 英文别名: (2-pyridyl)cymantrene；2-pyridylcymantrene
• CAS: 1309383-88-7
• 化学式: C₁₃H₈MnNO₃
• 分子量: 281.149
• InChiKey: DKKPNEGQRASXBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dichlorobis(dimethylsulfoxide)platinum(II) 、 Mn(CO)3(C5H4)(2-pyridyl) 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到chlorido[2-(2-pyridinyl-κN)(CO)3Mn(C5H3)-κC]dimethylsulfoxide-platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶基金属茂，第四部分。2-吡啶基二茂铁，-钌茂铁和-环庚二烯的环电镀。σ-Pt{CpM [C 5 H 3（2-C 5 H 4 N）]} Cl（DMSO）（M = Fe，Ru）和σ-Pt{CpFe [C 5 H 3（2-C）5 H 4 N）]}（acac）

  摘要：

  2-吡啶基茂金属[C 5 H 3 R（2-C 5 H 4 N）] ML n（1a – e，ML n  = FeCp，RuCp，Mn（CO）3，R = H，CH 3）与顺式反应- [PtCl 2（DMSO）2 ]得到环铂配合物σ-Pt{L n M [C 5 H 2（2-C 5 H 4 N）（R）]} Cl（DMSO）（ML n  = FeCp（ R = H：2a ; R = Me：2b），RuCp（R = H，3a ; R = Me，3b），Mn（CO）3（R = H，4））。的反应1A与手性亚砜配合物的顺式- [氯铂酸2 {S（O）Me（p -C 6 H ^ 4 Me）的} 2 ]或K [氯铂酸3 S（O）我（p -C 6 H ^ 4我）]产生σ-Pt{CpFe [C 5 H 2（2-C 5 H 4 N）（R）]} Cl [S（O）Me（p -C 6 H 4 Me）]非对映异构体（R p R

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.01.022
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 三羰基(η-环戊二烯基)合锰 、 zinc(II) chloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride n-BuLi 、 LiBEt₃H 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到Mn(CO)3(C5H4)(2-pyridyl)
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶基茂金属：第一部分。2-吡啶基二茂铁的亲电子卤化。2-吡啶基二茂铁及其α-溴代和氟代衍生物的分子结构。2-吡啶基钌茂金属和2-吡啶基环庚二烯的合成

  摘要：

  已经开发了一种新的高产率合成2-吡啶基二茂铁（1）而没有形成1,1'-二取代产物的方法。还制备了相应的钌茂金属和并苯并蒽衍生物[C 5 H 4（2-C 5 H 4 N）] ML n（ML n  = Ru（C 5 H 5）（2），Mn（CO）3（3））并具有充分的特征。进行1的邻位锂化，然后进行亲电卤化，得到[C 5 H 3 X（2-C 5 H 4 N）] Fe（C5 H 5）[X = F（4），Cl（5），Br（6），I（7）]，其中4仅是第二次报道并首次充分表征的氟二茂铁。的分子结构1，4和6已经通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.01.062

文献信息

• New Approach to the Synthesis of Azinylcymantrenes
  作者：Irina A. Utepova、Alexandra A. Musikhina、Oleg N. Chupakhin、Pavel A. Slepukhin

  DOI：10.1021/om200159f

  日期：2011.6.13

  A versatile synthetic protocol was proposed for direct C-C coupling of a cymantrene fragment with various azaheterocycles on the basis of nucleophilic substitution of hydrogen in the absence of metal catalysts.