2,3,7,8,12,13,17,18-octobromo-5,10,15,20-tetraphenyl porphinato-Mn(III) chloride | 220784-24-7

• 英文名称: 2,3,7,8,12,13,17,18-octobromo-5,10,15,20-tetraphenyl porphinato-Mn(III) chloride
• 英文别名: 2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinchloride Mn(III)；Mn(Br8TPP)Cl
• CAS: 220784-24-7；198570-19-3
• 化学式: C₄₄H₂₀Br₈ClMnN₄
• 分子量: 1334.29
• InChiKey: HGDJCHQPYGWVRI-KXMZQQCASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,7,8,12,13,17,18-octobromo-5,10,15,20-tetraphenyl porphinato-Mn(III) chloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  溴取代的 Mn(II) 和 Mn(III)-四芳基卟啉：合成和性质

  摘要：

  摘要 通过氯化锰 (II) 与相应的卟啉配体或其 Cd(II)-配合物在 DMF 中反应合成了单、四和八溴取代的 Mn(II)-和 Mn(III)-四芳基卟啉。通过使用金属交换反应，与络合反应相比，随着最终产物产率的增加，Mn-卟啉形成的时间显着减少。在 NaOH 和纯 DMF 存在下，Mn(III)-四芳基卟啉在 DMF 中还原为 Mn(II)-卟啉。使用紫外-可见光和 1H NMR 光谱、质谱和元素分析对获得的化合物进行鉴定。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2018.1519186
• 作为产物：
  描述：

  2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-tetraphenyl-21H,23H-porphyrin 、 manganese(II) acetate 在 sodium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到2,3,7,8,12,13,17,18-octobromo-5,10,15,20-tetraphenyl porphinato-Mn(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  Krishna; Agarwal; Bayrappa, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1998, vol. 37, # 10, p. 918 - 920

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 2,3,7,8,12,13,17,18-octobromo-5,10,15,20-tetraphenyl porphinato-Mn(III) chloride 、 亚碘酰苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.23 mmol的产率得到氧化环己烯
  参考文献：
  名称：

  卤代四苯基卟啉；碘代苯是烯烃环氧化的高效催化体系

  摘要：

  研究了以邻苯基和[分子式：见正文]-吡咯取代的Fe(III)和Mn(III)四苯基卟啉配合物为催化剂，[分子式：见正文]碘基苯为氧化剂的烯烃环氧化反应。观察到环氧化物和二次氧化产物的优异产率。还研究了吡啶、咪唑、十二烷基硫酸钠和溶剂变化的影响。还解释了取代基对卟啉络合物催化活性的影响。与[分子式：见正文]-吡咯取代的配合物相比，邻苯基取代的配合物产生更好的环氧化物产率。

  DOI：

  10.1142/s1088424615500935