(2,6-bis(4-tBuC6H3)2pyridine dianion)AuCl | 936013-80-8

• 英文名称: (2,6-bis(4-tBuC6H3)2pyridine dianion)AuCl
• 英文别名: (2,6-bis(4-tBuC₆H₃)₂pyridine dianion)AuCl；(2,6-(C₆H₃Bu^t)₂pyridine)AuCl；[(2,6-bis(4-tert-butylphenyl)pyridine(-2H))AuCl]；[Au(2,6-bis(4-(tert-butyl)phenyl)pyridine)Cl]；[Au(κ3-C,N,C-bis(4-tert-butylphenyl)pyridine)Cl]；gold(III)Cl(κ3-2,6-(C6H3(t-Bu))2pyridine)；[Au(2,6-bis(4-tert-butylphenyl)pyridine)Cl]
• CAS: 936013-80-8
• 化学式: C₂₅H₂₇AuClN
• 分子量: 573.916
• InChiKey: VPLMPMVCBLZFLS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-bis(4-tBuC6H3)2pyridine dianion)AuCl 在 双(环戊二烯)钴 作用下， 以 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 12.34h， 生成 [(2,6-bis(4-tert-butylphenyl)pyridine(-2H))AuI]
  参考文献：
  名称：

  热稳定的氢化金（III）：合成，反应性和还原性缩合反应，可形成金（II）配合物

  摘要：

  追求金：提出了第一个热稳定的氢化金（III）[（C N C）* AuH]。它经历了与烯丙基的区域选择性插入，生成了金（III）乙烯基络合物，并与[（C N C）* AuOH]还原缩合到了空气稳定的Au II产品[（C N C）* 2 Au 2 ]，并带有短的非桥金–金债券。

  DOI：

  10.1002/anie.201206468
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-bis(4-tBuC₆H₃)₂pyridine dianion)AuOH 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2,6-bis(4-tBuC6H3)2pyridine dianion)AuCl
  参考文献：
  名称：

  热稳定的氢化金（III）：合成，反应性和还原性缩合反应，可形成金（II）配合物

  摘要：

  追求金：提出了第一个热稳定的氢化金（III）[（C N C）* AuH]。它经历了与烯丙基的区域选择性插入，生成了金（III）乙烯基络合物，并与[（C N C）* AuOH]还原缩合到了空气稳定的Au II产品[（C N C）* 2 Au 2 ]，并带有短的非桥金–金债券。

  DOI：

  10.1002/anie.201206468

文献信息

• Evaluation of bis-cyclometalated alkynylgold(<scp>iii</scp>) sensitizers for water photoreduction to hydrogen
  作者：Zhen-Tao Yu、Xiao-Le Liu、Yong-Jun Yuan、Yong-Hui Li、Guang-Hui Chen、Zhi-Gang Zou

  DOI：10.1039/c6dt03044k

  日期：——

  conditions, hydrogen evolution took place through a photochemical route with the highest efficiency and with a turnover number (TON) of up to 1441.5 relative to the sensitizer over 24 hours. In the initial photochemical path, the reductive quenching of the excited gold(III) complex by TEOA due to the latter's greater concentration in the system followed by electron transfer to the catalyst species is proposed

  尽管有数十年的兴趣，但用于水生产氢气的明确定义的金敏化剂仍然极为罕见，目前仅限于基于钌，铱或铂络合物的系统。这份报告详细的串联中性环金属金（的合成和表征III类型[（RC ^ N ^ CR）的Au（C的复合物）CR'）]（R = H或叔丁基基团; R' （芳基基团）被认为是在光诱导的电子转移反应中充当收割材料的良好候选者。我们建立了在[Co（2,2'-联吡啶）3 ] Cl 2存在下使用这些金（III）配合物作为光敏剂（PSs）在可再生氢生产中的功效。或[Rh（4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）3 ]（PF 6）3作为H 2演化催化剂，而三乙醇胺（TEOA）作为牺牲电子给体在丙酮-水中解决方案。所有复合物均具有活性，并且在光催化H 2生成活性方面比其他候选化合物增加三倍以上。在最佳反应条件下，相对于敏化剂，在24小时内通过光化学途径以最高的效率和高达1441.5的周转数（TON）析氢。在
• Stereo- and Regioselective Alkyne Hydrometallation with Gold(III) Hydrides
  作者：Anna Pintus、Luca Rocchigiani、Julio Fernandez-Cestau、Peter H. M. Budzelaar、Manfred Bochmann

  DOI：10.1002/anie.201607522

  日期：2016.9.26

  alkynes by gold(III) hydride complexes [(C^N^C)AuH] was found to be mediated by radicals and proceeds by an unexpected binuclear outer‐sphere mechanism to cleanly form trans‐insertion products. Radical precursors such as azobisisobutyronitrile lead to a drastic rate enhancement. DFT calculations support the proposed radical mechanism, with very low activation barriers, and rule out mononuclear mechanistic

  发现氢化金（III）络合物[（C ^ N ^ C）AuH]对内部和末端炔烃的加氢强化作用是由自由基介导的，并通过意想不到的双核外球机理进行，从而干净地形成反插入产物。诸如偶氮二异丁腈之类的自由基前体导致速率急剧增加。DFT计算支持拟议的激进机制，具有很低的激活障碍，并排除了单核机制的替代方案。这些炔烃水合反应对Z-乙烯基异构体的形成具有高度的区域和立体特异性，在大多数情况下Z / E比率> 99：1。
• A Class of Luminescent Cyclometalated Alkynylgold(III) Complexes:  Synthesis, Characterization, and Electrochemical, Photophysical, and Computational Studies of [Au(C^∧N^∧C)(C⋮CR)] (C^∧N^∧C = κ³C,N,C Bis-cyclometalated 2,6-Diphenylpyridyl)
  作者：Keith Man-Chung Wong、Ling-Ling Hung、Wai Han Lam、Nianyong Zhu、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1021/ja068264u

  日期：2007.4.1

  A new class of luminescent cyclometalated alkynylgold(III) complexes, [Au(RC∧N(R‘)∧CR)(C⋮CR‘ ‘)], i.e., [Au(C∧N∧C)(C⋮CR‘ ‘)] (HC∧N∧CH = 2,6-diphenylpyridine) R‘ ‘ = C6H5 1, C6H4Cl-p 2, C6H4NO2-p 3, C6H4OCH3-p 4, C6H4NH2-p 5, C6H4C6H13-p 6, C6H13 7, [Au(tBuC∧N∧CtBu)(C⋮CC6H5)] 8 (HtBuC∧N∧CtBuH = 2,6-bis(4-tert-butylphenyl)pyridine), and [Au(C∧NTol∧C)(C⋮CC6H4−C6H13-p)] 9 (HC∧NTol∧CH = 2,6-diphenyl-4-p-tolylpyridine)

  一类新的发光环金属化炔基金(III)配合物[Au(RC∧N(R')∧CR)(C⋮CR'')]，即[Au(C∧N∧C)(C⋮CR') ')] (HC∧N∧CH = 2,6-二苯基吡啶) R' ' = C6H5 1, C6H4Cl-p 2, C6H4NO2-p 3, C6H4OCH3-p 4, C6H4NH2-p 5, C6H4 -p 137 H6 , [Au(tBuC∧N∧CtBu)(C⋮C )] 8 (HtBuC∧N∧CtBuH = 2,6-双(4-叔丁基苯基)吡啶), 和 [Au(C∧NTol∧C)( C⋮CC6H4-C6H13-p)] 9 (HC∧NTol∧CH = 2,6-二苯基-4-p-甲苯基吡啶)，已被合成和表征。大多数配合物的 X 射线晶体结构也已确定。电化学研究表明，一般来说，第一个氧化波是以炔基配体为中心的氧化，而第一个还原对归因于环金属化配体的以配体为中心的还原，但
• Gold(III) Olefin Complexes
  作者：Nicky Savjani、Dragoş-Adrian Roşca、Mark Schormann、Manfred Bochmann

  DOI：10.1002/anie.201208356

  日期：2013.1.14

  Zeise's salt gets company: 185 years after the report of the well‐known platinum(II) ethylene compound, examples of isolable olefin complexes of its isoelectronic neighbor in the periodic table, gold(III), have been prepared (see picture). The complexes are very susceptible towards nucleophilic attack; there is also structural evidence for AuIII–Ag interactions.

  Zeise的盐公司成立：在举世闻名的铂（II）乙烯化合物的报告发表185年后，已准备好其在周期表中等电邻苯二甲酸盐（III）的可分离烯烃络合物的实例（见图）。这些复合物很容易受到亲核攻击。也有Au III- Ag相互作用的结构性证据。
• Sky-Blue-Emitting Dendritic Alkynylgold(III) Complexes for Solution-Processable Organic Light-Emitting Devices
  作者：Chin-Ho Lee、Man-Chung Tang、Yi-Chun Wong、Mei-Yee Chan、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1021/jacs.7b05872

  日期：2017.8.2

  A new class of tridentate ligand-containing cyclometalated gold(III) complexes featuring dendritic alkynyl ligands with carbazole moieties as dendrons and peripheral groups has been synthesized up to the third generation. High-performance solution-processable organic light-emitting devices (OLEDs) with maximum current efficiency of up to 23.7 cd A-1 and external quantum efficiency of up to 6.9% have

  已经合成了一类新的含三齿配体的环金属化金 (III) 配合物，其特征是树枝状炔基配体，咔唑部分作为树枝和外围基团。通过简单的旋涂技术实现了最大电流效率高达 23.7 cd A-1 和外量子效率高达 6.9% 的高性能溶液加工有机发光器件 (OLED)。通过掺入庞大的咔唑部分以形成更高代的树枝状大分子，可以有效减少不需要的准分子发射，从而可以将发射颜色微调至蓝色区域。这代表了天蓝色发光炔基金 (III) 配合物的首次成功演示及其在可溶液加工的 OLED 中的应用。