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trans-IrCl(CO)[P(p-C6H4CF3)3] | 148353-70-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trans-IrCl(CO)[P(p-C6H4CF3)3]
英文别名
——
trans-IrCl(CO)[P(p-C6H4CF3)3]化学式
CAS
148353-70-2
化学式
C43H24ClF18IrOP2
mdl
——
分子量
1188.25
InChiKey
FNAUFNZWZKHYPS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-IrCl(CO)[P(p-C6H4CF3)3]氢气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Wilson, Matthew R.; Liu, Hongye; Prock, Alfred, Organometallics, 1993, vol. 12, # 6, p. 2044 - 2050
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三(4-三氟甲苯基)膦 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 trans-IrCl(CO)[P(p-C6H4CF3)3]
    参考文献:
    名称:
    Fawcett, John; Hope, Eric G.; Kemmitt, Raymond D. W., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 22, p. 3751 - 3763
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Systematic Study of the Stereoelectronic Properties of Trifluoromethylated Triarylphosphines and the Correlation of their Behaviour as Ligands in the Rh‐Catalysed Hydroformylation
    作者:Daniel Herrera、Daniel Peral、Mercedes Cordón、J. Carles Bayón
    DOI:10.1002/ejic.202000887
    日期:2021.1.26
    The stereoelectronic properties of a series of trifluoromethylated aromatic phosphines have been studied using different approaches. The σ‐donating capability has been evaluated by nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy of the selenide derivatives and the protonated form of the different trifluoromethylated phosphines. The coupling constants between phosphorous and selenium (1JSeP) and phosphorous
    已经使用不同的方法研究了一系列三甲基化芳族膦的立体电子性质。σ捐赠能力已通过化物衍生物和不同三甲基化膦的质子化形式的核磁共振(NMR)光谱进行了评估。(1 J SeP)与和氢(1 J HP)之间的耦合常数。)可以通过经验方程式进行预测,并将膦的碱度与三甲基的数量和相对位置相关联。相反,已通过测量相应的Vaska型配合物([IrCl(CO)(PAr 3)2 ],PAr )的红外(IR)光谱中的CO振动频率来评估配体的π受体特性。3 =三芳基膦)。此外,在催化的1-辛烯加氢甲酰化反应中,这些膦作为配体的电子性质与性能之间的相关性也已建立。具有最低碱性的膦,即具有最高数量的三甲基的膦,产生了更具活性的催化体系。
  • Selective hydroboration of equilibrating allylic azides
    作者:Ruzhang Liu、Yuanyuan Zhang、Jun Xu
    DOI:10.1039/d1cc02520a
    日期:——
    The iridium(I)-catalyzed hydroboration of equilibrating allylic azides is reported to provide only the anti-Markovnikov product of alk-1-ene isomers in good yields and with good functional group tolerance.
    据报道,平衡的烯丙基叠氮化物( I ) 催化氢化仅以良好的收率和良好的官能团耐受性提供了烷-1-烯异构体的反马尔科夫尼科夫产物。
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