(S)-6-(4-formylphenyl)-6H-6l4-benzo[e]benzo[4,5][1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborinin-12-ium | 855308-42-8

• 英文名称: (S)-6-(4-formylphenyl)-6H-6l4-benzo[e]benzo[4,5][1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborinin-12-ium
• CAS: 855308-42-8
• 化学式: C₂₀H₁₄BNO₃
• 分子量: 327.147
• InChiKey: RNRPXHCHNBAYOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基缩苯胺 、 4-甲酰基苯硼酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-6-(4-formylphenyl)-6H-6l4-benzo[e]benzo[4,5][1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborinin-12-ium
  参考文献：
  名称：

  源自三齿ONO配体和芳基硼酸的单硼酸酯和二硼酸酯

  摘要：

  描述了八种包含N→B配位键的[4.3.0]杂环二硼酸酯的合成。通过使芳基硼酸与具有ONO供体原子组的三齿配体反应来制备单体化合物。已经表明，在B-苯基部分的对位上的取代基将电子效应传递给CN键，而CN键又被N→B配位键的形成极化。同时，相关的三齿配体也与1，4-苯二硼酸反应以制备苯二硼配合物。通过对一种衍生物的X射线分析证实了这类化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.01.060