[Au(1,10-phenanthroline)Cl2](PF6) | 876131-70-3

• 英文名称: [Au(1,10-phenanthroline)Cl2](PF6)
• 英文别名: dichlorido-1,10-phenanthroline-gold(III) hexafluorophosphate；[AuCl₂(1,10-phenanthroline)][PF₆]；[Au(phenanthroline)Cl₂][PF₆]；[(phen)Au(Cl)₂](PF₆)；[Au(phen)Cl₂][PF₆]；[AuCl₂(phen)][PF₆]
• CAS: 876131-70-3
• 化学式: C₁₂H₈AuCl₂N₂*F₆P
• 分子量: 593.046
• InChiKey: OAMLQMYMGSNSKA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au(1,10-phenanthroline)Cl2](PF6) 在 sodium acsorbate 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 重水 为溶剂， 生成 金
  参考文献：
  名称：

  具有细胞毒性的Au（III）聚吡啶基配合物的合成，表征和水化学

  摘要：

  摘要这项工作报告了一系列具有细胞毒性的[Au（polypyridyl）Cl 2] PF 6配合物{（其中，polypyridyl = dipyrido [3,2-f：2'，3'-h]喹喔啉（DPQ），二吡啶基[3,2-a：2'，3'-c]吩嗪（DPPZ）和二吡啶基[3,2-a：2'，3'-c]（6,7,8,9-四氢）吩嗪（DPQC））}。确定了[Au（DPQ）Cl 2] PF 6的晶体结构，作为该系列的实例，并显示了d 8配位化合物常见的预期正方形平面几何形状。配合物的晶体属于空间群P 2 1 / n，其中a = 7.624（2）A，b = 18.274（5）A，c = 14.411（14）A，β= 98.03（3）°，Z ＝ 4。在含水缓冲液存在下对这些化合物的1 H NMR研究中，所有四种络合物均以逐步的方式迅速转化为二羟基物质[Au（polypyridyl）（OH）2]。然而，[Au（polypyridyl）]

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.08.030
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 1,10-菲罗啉 、 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到[Au(1,10-phenanthroline)Cl2](PF6)
  参考文献：
  名称：

  具有细胞毒性的Au（III）聚吡啶基配合物的合成，表征和水化学

  摘要：

  摘要这项工作报告了一系列具有细胞毒性的[Au（polypyridyl）Cl 2] PF 6配合物{（其中，polypyridyl = dipyrido [3,2-f：2'，3'-h]喹喔啉（DPQ），二吡啶基[3,2-a：2'，3'-c]吩嗪（DPPZ）和二吡啶基[3,2-a：2'，3'-c]（6,7,8,9-四氢）吩嗪（DPQC））}。确定了[Au（DPQ）Cl 2] PF 6的晶体结构，作为该系列的实例，并显示了d 8配位化合物常见的预期正方形平面几何形状。配合物的晶体属于空间群P 2 1 / n，其中a = 7.624（2）A，b = 18.274（5）A，c = 14.411（14）A，β= 98.03（3）°，Z ＝ 4。在含水缓冲液存在下对这些化合物的1 H NMR研究中，所有四种络合物均以逐步的方式迅速转化为二羟基物质[Au（polypyridyl）（OH）2]。然而，[Au（polypyridyl）]

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.08.030

文献信息

• Gold‐Catalyzed C–S Aryl‐Group Transfer in Zinc Finger Proteins
  作者：Raphael E. F. de Paiva、Zhifeng Du、Douglas H. Nakahata、Frederico A. Lima、Pedro P. Corbi、Nicholas P. Farrell

  DOI：10.1002/anie.201803082

  日期：2018.7.20

  nucleocapsid protein NCp7 results in C–S aryl transfer from the AuIII organometallic species to a cysteine of the ZnF. The reaction is general and occurs even for finger 3 of the transcription factor Sp1, containing a ZnCys2His2 coordination sphere. This reaction is the first demonstration of group transfer from a coordination compound to biologically important zinc fingers, and is especially noteworthy for the

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• Revisiting the reactivity of tetrachloroauric acid with<i>N</i>,<i>N</i>-bidentate ligands: structural and spectroscopic insights
  作者：R. Tyler Mertens、Jong Hyun Kim、Will C. Jennings、Sean Parkin、Samuel G. Awuah

  DOI：10.1039/c8dt04960b

  日期：——

  tetrachloroauric acid (HAuCl4) with readily accessible bidentate N-donor ligands affords N,N-ligated Au(III) center complexes. These compounds are useful precursors of stable catalysts, anticancer agents, and building blocks for materials. This report provides detailed insight into intermediates, equilibria, the counter anion effect, and structural variability, using spectroscopy, crystallography and computational

  四氯金酸（HAuCl 4）与易于获得的双齿N-供体配体的反应性提供了N，N连接的Au（III）中心配合物。这些化合物是稳定的催化剂，抗癌剂和材料结构单元的有用前体。该报告使用光谱学，晶体学和计算工具对中间体，平衡，抗衡阴离子效应和结构变异性进行了详细的分析。新型混合价Au（I）和Au（III）配合物[Au（o -phen）Cl 2 ] 2 [AuCl 2 ] [AuCl 4 ]和[Au（o-苯）氯2 ] [AUCL 2 ]具有AUCL 2 -和AUCL 4 -线性地布置在正方形平面的Au（的轴向部位阴离子ø -苯）氯2阳离子被发现。所研究的反应的其它竞争的副产物透露质子化Ñ，Ñ -bidentate配体与AUCL 4 -阴离子。定量变温NMR研究表明，对于目标Au（III）盐和质子化的配体，该反应有利于副产物的不可逆形成。使用快速（30分钟）的温度控制方案，可以以可观的产量获得所需的配位物种，同时避免了副产物。
• π-Stacking attraction vs. electrostatic repulsion: competing supramolecular interactions in a tpphz-bridged Ru(<scp>ii</scp>)/Au(<scp>iii</scp>) complex
  作者：Dieter Sorsche、Markus Schaub、Frank W. Heinemann、Johannes Habermehl、Susanne Kuhri、Dirk Guldi、Julien Guthmuller、Sven Rau

  DOI：10.1039/c6dt01643j

  日期：——

  The synthesis and characterization of a mixed metal ruthenium(II)/gold(III) complex bridged by tetrapyridophenazine (tpphz) are described. It is isostructural and isoelectronic to the well-known photocatalysts with palladium(II) or platinum(II). Concentration dependent 1H-NMR spectroscopy and XRD studies show that the electrostatic repulsion between the gold(III) moieties exceeds the attractive π-stacking

  描述了由四吡啶吩嗪（tpphz）桥接的混合金属钌（II）/金（III）配合物的合成和表征。对于众所周知的钯（II）或铂（II）的光催化剂，它是同构的和等电子的。浓度依赖性的1 H-NMR光谱和XRD研究表明，金（III）部分之间的静电排斥力超过了有吸引力的π堆积相互作用。基于新的结构数据的理论计算证实，与先前研究的钯相比，桥接配体上的正电荷增加，轨道对称性显着改变（II） 复杂的。这是完全抑制π堆积的tpphz钌（II）配合物的第一个例子。对固态结构的详细研究首次显示，在双金属tpphz桥联配合物中，桥联配体本身没有明显的扭转。尽管自然观察不到金（III）还原质子的催化性能，但其在胶态金颗粒中的光化学分解可通过TEM和DLS显示。
• Gold(III) assisted C-N bond dissociation; Synthesis, structure, photoluminescence, and pharmacokinetic studies of 1,10/- phenanthroline-gold(III)-N-heterocyclic carbene
  作者：Priyanka Sahu、Atala B. Jena、Sahadev Barik、Hemanta K. Kisan、Anvarhusein A. Isab、Jagneshwar Dandapat、Joydev Dinda

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135442

  日期：2023.3

  (2) has been synthesized by transmetallation method. Complex 2 is characterized by elemental analysis, IR, NMR, UV-Vis, fluorescence spectroscopy, and finally by single crystal X-ray diffraction analysis. Solid state structural analysis of complex 2 revealed gold(III) assisted C-N bond dissociation of the ligand. The bond parameters of the complex 2support square planar geometry. We compared the optoelectronic

  在此我们介绍金(III)-N-杂环卡宾配合物的合成、结构、发光、电化学性质和分子内 Au···H−C/N(sp 2 /sp 3 ) 氢键相互作用与 1,10 连接- 菲咯啉 (phen)。从前体 1-methyl-3-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-1H-imidazol-3-iumhexafluorophosphate ( 1 .HPF 6 ) 开始，新型络合物[ Au (phen)( 1) Cl][PF 6 ] 2, ( 2)采用金属转移法合成。复杂2通过元素分析、IR、NMR、UV-Vis、荧光光谱，最后通过单晶 X 射线衍射分析对其进行表征。配合物2的固态结构分析揭示了金 (III) 辅助配体的 CN 键解离。配合物2的键参数支持方形平面几何。我们将2的光电特性与前体 [Au(phen)Cl 2 ][PF 6 ] 的光电特性进行了比较，以观察