1,1,1-trifluoro-3,4,6,7-tetrahydro-1H,2H,5H-1a,4a,7a-triaza-1l5-silacyclobuta[de]naphthalen-7a-ium | 1259032-23-9

• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3,4,6,7-tetrahydro-1H,2H,5H-1a,4a,7a-triaza-1l5-silacyclobuta[de]naphthalen-7a-ium
• CAS: 1259032-23-9
• 化学式: C₇H₁₂F₃N₃Si
• 分子量: 223.273
• InChiKey: LTALHDGHLGSXJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trichloro-3,7-diaza-1-azonia-2-silanuidatricyclo[5.3.1.03,11]undec-1(11)-ene 在 三甲基氟锡烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以79%的产率得到1,1,1-trifluoro-3,4,6,7-tetrahydro-1H,2H,5H-1a,4a,7a-triaza-1l5-silacyclobuta[de]naphthalen-7a-ium
  参考文献：
  名称：

  衍生自酰胺基，胍基和三氮杂双二酸酯配体的中性五配位氟化硅，以及碱诱导的Si 2 Cl 6歧化成稳定的亚甲硅烷基

  摘要：

  基于a酸盐（L 1 = PhC（N t Bu）2），胍盐（L）的五配位氟化硅L 1 SiF 3（2a），L 2 SiF 3（2b）和（L 3 SiF 2）2（2c）2 2 = 1,3,4,6,7,8-六氢-2 H-嘧啶[1,2- a ]嘧啶酸酯和三氮杂双二酸酯（L 3 = NC（NMe 2）NC（NMe 2）NAr; Ar = 2,6- i Pr 2 C 6通过在环境温度下用Me 3 SnF氟化相应的氯硅烷L 1 SiCl 3（1a），L 2 SiCl 3（1b）和L 3 SiCl 2（1c）来制备H 3）配体。化合物1b，1c，2a，2b和（2c）2的特征在于1 H，13 C，19 F和29 Si NMR光谱学研究。的分子结构通过单晶X射线结构分析确定1b，1c，2a和（2c）2。对1b进行了涉及Hansen-Coppens多极模型的非球面散射因子的不变量细化。化合物L 3 SiF 2（

  DOI：

  10.1021/ic1020548