(2R,3aR,6S,7aS)-6-(5-Benzyloxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-7-[(E)-hydroxyimino]-4-oxo-octahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1,2-dicarboxylic acid 1-ethyl ester 2-methyl ester | 111301-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3aR,6S,7aS)-6-(5-Benzyloxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-7-[(E)-hydroxyimino]-4-oxo-octahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1,2-dicarboxylic acid 1-ethyl ester 2-methyl ester
• CAS: 111301-22-5
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₉
• 分子量: 555.585
• InChiKey: BFCIEEPUELSFHX-URLVKDPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  145.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3aR,6S,7aS)-6-(5-Benzyloxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-7-[(E)-hydroxyimino]-4-oxo-octahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1,2-dicarboxylic acid 1-ethyl ester 2-methyl ester 在 Raney Ni (W-2) 氢气 作用下， 以 乙醇 、 三乙胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、10.34 MPa 条件下， 以72%的产率得到(2R,3aR,6S,7R,7aS)-7-Amino-6-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-4-oxo-octahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1,2-dicarboxylic acid 1-ethyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  萘啶霉素的合成方法。I.四环中间体的立体选择性合成。

  摘要：

  描述了醌抗肿瘤抗生素萘啶霉素的四环中间体的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85425-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5R)-2-[2-(5-Benzyloxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-5-hydroxymethyl-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 1-ethyl ester 在 喹啉 、 camphor-10-sulfonic acid 、 铬酸 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 亚硝酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2R,3aR,6S,7aS)-6-(5-Benzyloxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-7-[(E)-hydroxyimino]-4-oxo-octahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1,2-dicarboxylic acid 1-ethyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  萘啶霉素的合成方法。I.四环中间体的立体选择性合成。

  摘要：

  描述了醌抗肿瘤抗生素萘啶霉素的四环中间体的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85425-8