(2R,5S,6R)-2-(2-Hydroxy-ethyl)-4,5-dimethyl-6-phenyl-2-propyl-morpholin-3-one | 252575-72-7

• 英文名称: (2R,5S,6R)-2-(2-Hydroxy-ethyl)-4,5-dimethyl-6-phenyl-2-propyl-morpholin-3-one
• CAS: 252575-72-7
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: GQLLUPFCKOIRBK-JLJPHGGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S,6R)-2-(2-Hydroxy-ethyl)-4,5-dimethyl-6-phenyl-2-propyl-morpholin-3-one 在 硫酸 、 氨 、 sodium 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-3-hydroxy-3-propyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of α-alkyl-α-hydroxy-γ-butyrolactones

  摘要：

  A new enantioselective approach to alpha-alkyl-alpha-hydroxy-gamma-butyrolactones employing (1R,2S)-ephedrine-derived chiral allyl morpholinones as starting materials is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00343-2
• 作为产物：
  描述：

  2-oxopentanoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2R,5S,6R)-2-(2-Hydroxy-ethyl)-4,5-dimethyl-6-phenyl-2-propyl-morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of α-alkyl-α-hydroxy-γ-butyrolactones

  摘要：

  A new enantioselective approach to alpha-alkyl-alpha-hydroxy-gamma-butyrolactones employing (1R,2S)-ephedrine-derived chiral allyl morpholinones as starting materials is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00343-2