pTdPbh-ZnCl₂ | 1313762-68-3

• 英文名称: pTdPbh-ZnCl₂
• 英文别名: [ZnCl2((E)-4-Me-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline)]
• CAS: 1313762-68-3
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂N₂Zn
• 分子量: 332.548
• InChiKey: UYYADRWGDFDNFE-RJQKUYQSSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 zinc(II) chloride dihydrate 、 乙烷,三氯氟- 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到pTdPbh-ZnCl₂
  参考文献：
  名称：

  某些水溶性Zn（ii）配合物与（E）-N-（吡啶-2-基亚甲基）芳基胺的合成与表征，这些配合物通过与DNA相互作用来调节肿瘤细胞的死亡†

  摘要：

  通式[Zn（X）2（L n）]（X ）的（E）-N-（吡啶-2-基亚甲基）芳基胺（L n）的九种水溶性锌（II）配合物的合成和光谱性质=氯- ，溴- ，我- ;（1-8））和[锌（μ-N 3）（N 3）（L 3）] 2（9）中报告。将复合物用元素分析荧光，IR和表征，并使用紫外-可见光进行了研究其光谱性质，11 H NMR光谱。锌（II）配合物2-4和6-9的固态结构是通过单晶X射线晶体学确定的。大部分结构是单核与四坐标锌中心（2-4，6和7，除了其中L携带能够协调锌（额外的供体原子）8），在这种情况下，锌原子具有一个扭曲的四方锥。的中心对称分子[锌（μ-N 3）（N 3）（L 3）] 2（9）在三角双锥体配位环境中与锌原子成双核。一般来说，dichlorozinc衍生物1，3-5和8表现出适度升高的体外细胞毒性朝向人上皮宫颈癌（HeLa细胞）细胞系的效力，以4为最佳表演者（IC 50为18μm的值）。通过3-（4

  DOI：

  10.1039/c3dt52062e

文献信息

• Unsymmetrical diimine chelation to M(ii) (M = Zn, Cd, Pd): atropisomerism, pi–pi stacking and photoluminescence
  作者：Amit Saha Roy、Pinaki Saha、Partha Mitra、Shyam Sundar Maity、Sanjib Ghosh、Prasanta Ghosh

  DOI：10.1039/c1dt10270b

  日期：——

  Three types of atropisomeric unsymmetrical diimine complexes, tetrahedral (LRϕ)MX2 (M = Zn, Cd; X = Cl, Br; R = Me, CMe3, OH, OMe, Cl; 1a–k, type-I), tetrahedral (LMe2ϕ)ZnBr2 (2, type-II) and square planar (LOHϕ)PdCl2 (3, type-III) with different photoluminescence properties, have been reported (LRϕ = (E)-4-R-N-(pyridine-2-ylmethylene)aniline; ϕ = dihedral angle between the diimine unit including the pyridine ring and the phenyl ring planes). In crystals, ϕ = 0° for type-I, 90° for type-II and 63° for type-III atropisomers have been confirmed by single crystal X-ray structure determinations of 1c, 1e, 2 and 3·H2O isomers. Optimizations of geometries in methanol have established ϕ = 28–32° for type-I, 90.83° for type-II and 43.44° for type-III isomers. In solids, type-I atropisomers with ϕ = 0, behave as conjugated 14πe systems facilitating π–π stacking and are brightly luminescent at room temperature while type-II and type-III isomers in solid and type-I isomers in solutions are more like non-conjugated 8πe + 6πe systems and non-emissive. Frozen glasses of acetonitrile, methanol and dichloromethane–toluene mixture at 77 K of type-I isomers are emissive and display structured excitation and emission spectra for R = Me, CMe3, OMe species. Excitation and emission maxima of frozen glasses (λex = 320–380 nm; λem = 440–485 nm) are red shifted in the solid (λex = 390–455 nm; λem = 470–550 nm). TD–DFT calculations on 1b, 1d, 1f and stacked (1b)2 isomers and luminescence lifetime measurements have elucidated that an excited 1ILCT state has been the origin of emission of the type-I isomers and delocalizations of the photoactive πdiimine and πdiimine* orbitals of the LRϕ over the stacked layers shift the λext and λem of solids to lower energies than those in frozen glasses. The trends of diimine ligand based electron transfer events of the complexes in DMF have been investigated by cyclic voltammetry at 298 K.

  的作者： 梅尔文·莫里斯（Melvin Morris）和约翰·斯通（John Stone） 梅尔文·莫尔斯（Melvin Morris）和约翰·斯通（John Stone） 梅尔文·莫尔斯（Melvin Morris）和约翰·斯通（John Stone） 梅尔文·玻璃的作者： 梅尔文·莫里斯（Melvin Morris）和约翰·斯通（John Stone） 梅尔文·莫尔斯（Melvin Morris）和约翰·斯通（John Stone） 梅尔文·莫尔斯（Melvin Morris）和约翰·斯通（John Stone） 梅尔文·莫尔斯（Melvin Morris）和约翰·斯
• Experimental and computational studies of Zn (II) complexes structured with Schiff base ligands as the efficient catalysts for chemical fixation of CO2 into cyclic carbonates
  作者：Yuanfeng Wu、Shenbin Shi、Xiaoxiao Su、Zongqi Zhang、Panli Liu、Olayinka ODERINDE、Guiyun Yi、Guomin Xiao、Yulong Zhang

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111894

  日期：2021.10

  nitrogen-containing ligands, which can synergistically catalyze the coupling reaction. In addition, the sample containing iodide ion ligands showed the highest catalytic performance compared with other Zn (II) complexes, suggesting that the amount and distribution of the Lewis acid sites were not the primary factors for determining the catalytic activity, and the difference in activity of halogen ion ligands (I−,

  目前的工作旨在比较研究 Zn (II) 配合物作为有效催化剂在加速 CO 2转化为环状碳酸酯方面的催化性能。通过XRD、NMR、FT-IR、TGA、NH 3 -TPD、CO 2测定合成配合物的理化性质- 吸附。发现合成的样品具有源自锌离子和含氮配体的路易斯酸/碱位点，可以协同催化偶联反应。此外，与其他Zn(II)配合物相比，含有碘离子配体的样品表现出最高的催化性能，这表明路易斯酸位点的数量和分布不是决定催化活性的主要因素，活性的差异卤素离子配体 (I - , Br - , Cl - ) 对偶联过程的影响较大，这使得 CO 2当碘离子配体参与时，形成的中间体更容易发生插入和闭环。可以看出，Zn(II)配合物的催化活性同时与卤离子配体和配体的取代基有关。此外，在最佳操作参数（110 °C、2.5 MPa、8 h、1.25 wt.% ECH 催化剂）下，环氧氯丙烷 (ECH) 的转化率为 98.62%，生成碳酸氯丙烯的选择性为