methoxy(5-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)ethynyl-10,15-diphenylsubporphyrinato)boron(III) | 1392132-11-4

• 英文名称: methoxy(5-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)ethynyl-10,15-diphenylsubporphyrinato)boron(III)
• CAS: 1392132-11-4
• 化学式: C₃₈H₂₉BN₄O
• 分子量: 568.485
• InChiKey: NUVDHRCUKIRUBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxy(5-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)ethynyl-10,15-diphenylsubporphyrinato)boron(III) 、 四氰基乙烯 反应 2.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  轴向和外围取代的亚卟啉的合成和光学特征。电荷转移与 Exciplex 状态的范例

  摘要：

  我们在此报告了两种新型亚卟啉 (SubP) 的合成，其中大环已在其内消旋 (1) 或轴向 (2) 位置用四氰基丁二烯 (TCBD)-苯胺功能化。对两者进行了深入的光谱、光谱和电化学分析，其分子结构是通过单晶 X 射线衍射研究确定的。在 2 的情况下，其 Ra 和 Sa 对映异构体可通过手性 HPLC 分离，并在室温下呈现出相当好的构型稳定性，这使得确定热诱导外消旋化的活化参数成为可能。相反，由于 TCBD-苯胺的构象和/或构象动力学，对映异构体的分离对于 1 来说是不可行的，这是一种结构“灵活性” 在低温下可以大大减少。将 TCBD-苯胺放置在 SubP 的轴向或外围位置的物理化学影响也相当显着。在 SubP-(TCBD-苯胺)meso 1 (1.77 eV) 中，HOMO-LUMO 间隙减少了 0.35 eV，进而在几乎所有环境中实现了发射电荷转移 (CT) 状态。它仅在极性环境中，将局

  DOI：

  10.1021/jacs.0c01646
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基联吡咯甲烷 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride 、 乙基溴化镁 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.92h， 生成 methoxy(5-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)ethynyl-10,15-diphenylsubporphyrinato)boron(III)
  参考文献：
  名称：

  亚卟啉的有效介观结构

  摘要：

  制备了无内消旋的亚卟啉，并将其定量转化为中溴化的亚卟啉，这是在内消旋位置轻松安装取代基的有效前体。中（4-氨基）苯基乙炔基亚卟啉（见图）; N蓝色，O红色，Br橙色，F浅绿色，B深绿色）和丁二炔桥接的二聚体具有类似Soret的条带分裂以及红移和增强的荧光。

  DOI：

  10.1002/anie.201201853