[(N,N,N',N-tetramethylethylenediamine)Na(2,2,6,6-tetramethylpiperidide)(2-naphthalenyl)Mn(2,2,6,6-tetramethylpiperidide)] | 1187561-39-2

• 英文名称: [(N,N,N',N-tetramethylethylenediamine)Na(2,2,6,6-tetramethylpiperidide)(2-naphthalenyl)Mn(2,2,6,6-tetramethylpiperidide)]
• 英文别名: [(tmeda)Na(tmp)(2-C10H7)Mn(tmp)]
• CAS: 1187561-39-2
• 化学式: C₃₄H₅₉MnN₄Na
• 分子量: 601.797
• InChiKey: SEAGBRHQTCPVCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 萘 、 butylsodium 、 bis(trimethylsilylmethyl)manganese(II) 以 正己烷 为溶剂， 以88%的产率得到[(N,N,N',N-tetramethylethylenediamine)Na(2,2,6,6-tetramethylpiperidide)(2-naphthalenyl)Mn(2,2,6,6-tetramethylpiperidide)]
  参考文献：
  名称：

  碱金属-萘的锰（II）：构造金属-蒽和金属-菲结构

  摘要：

  协同碱单烷基双氨基丹酸钠[（tmeda）Na（tmp）（CH 2 SiMe 3）Mn（tmp）]（1）与萘，1-甲氧基萘或2的碱金属介导的锰（AMM Mn）反应报道了-甲氧基萘。这些新颖的直接锰化[Mn（II）]反应产生了晶体邻位化萘基产物[（tmeda）Na（tmp）（2-C 10 H 7）Mn（tmp）]（3），[（tmeda）Na（ tmp）{2-（1-MeOC 10 H 6）} Mn（CH 2 SiMe 3）]（4）和[（tmeda）Na（tmp）{3-（2-MeOC 10 H 6）} Mn（tmp ）]（5），合理的隔离度（分别为88％，65％和85％）。所有三个新的配合物已晶体学表征，表示具有离散的分子结构三角平面的Mn中心形成σ键合到萘基配位体的去质子化的碳原子，而钠与芳族π系统交互3或与所述的MeO取代基4和5。这些后面的相互作用分别在4和5中产生了有趣的5,6,7,8-四氢菲状和1

  DOI：

  10.1021/ic901068w