(η5-1-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienyl)(η5-cyclopentadienyl)cobalt(III) trifluoromethansulfonate | 1158973-90-0

• 英文名称: (η5-1-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienyl)(η5-cyclopentadienyl)cobalt(III) trifluoromethansulfonate
• 英文别名: [CpCo(C5)(TfO)Ph4]OTf
• CAS: 1158973-90-0
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₅H₂₅CoF₃O₃S
• 分子量: 790.707
• InChiKey: FDZUEAXBDXXLSX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  189 °C(Solvent: Dichloromethane; Diethyl ether)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-1-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienyl)(η5-cyclopentadienyl)cobalt(III) trifluoromethansulfonate 、 三甲基乙炔基硅 在 n-butyllithium 、 NH₄Cl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以19%的产率得到[(2,3,4,5-η)-2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-2,4-dien-1-one](η5-trimethylsilylethynylcyclopentadienyl)cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  Cobaltocenium Triflate 上的炔烃取代

  摘要：

  由 CpCo 封端的 η5-1-三氟甲基磺酰氧基-2,3,4,5-四丙基环戊二烯基环组成的 Cobaltocenium triflate 在 Cp 环上被三烷基甲硅烷基乙炔基取代，得到 R-CpCo 封端的四正丙基环戊二烯酮，R = C2SiMe3 (11a) 和 R = C2SiEt3 (11b)。R = C2H (11c) 的母体系统是通过水解 11a 和 11b 的 SiR3 基团生成的。具有烷基 = CH3 (11d) 和烷基 = C2H5 (11e) 的三烷基甲硅烷基-1,3-丁二炔衍生物是通过使用 Cadiot-Chodkiewicz 与溴（三乙基甲硅烷基）乙炔偶联从 11c 衍生而来的。SiEt3保护基团的去除导致11f。炔烃 11c 和 11f 可以通过 Hay 偶联二聚化为 13a 和 13b。通过对起始材料 7、8 和 12 以及衍生物 11c、11f 和 13a 的 X

  DOI：

  10.1002/ejic.200800088
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (η5-cyclopentadienyl)cobalt(η4-C4Ph4CO) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(η5-1-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienyl)(η5-cyclopentadienyl)cobalt(III) trifluoromethansulfonate
  参考文献：
  名称：

  Cobaltocenium Triflate 上的炔烃取代

  摘要：

  由 CpCo 封端的 η5-1-三氟甲基磺酰氧基-2,3,4,5-四丙基环戊二烯基环组成的 Cobaltocenium triflate 在 Cp 环上被三烷基甲硅烷基乙炔基取代，得到 R-CpCo 封端的四正丙基环戊二烯酮，R = C2SiMe3 (11a) 和 R = C2SiEt3 (11b)。R = C2H (11c) 的母体系统是通过水解 11a 和 11b 的 SiR3 基团生成的。具有烷基 = CH3 (11d) 和烷基 = C2H5 (11e) 的三烷基甲硅烷基-1,3-丁二炔衍生物是通过使用 Cadiot-Chodkiewicz 与溴（三乙基甲硅烷基）乙炔偶联从 11c 衍生而来的。SiEt3保护基团的去除导致11f。炔烃 11c 和 11f 可以通过 Hay 偶联二聚化为 13a 和 13b。通过对起始材料 7、8 和 12 以及衍生物 11c、11f 和 13a 的 X

  DOI：

  10.1002/ejic.200800088