(2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[2-phenyl-2-(2-phenyl-isoureido)-acetylamino]-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | 82922-25-6

• 英文名称: (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[2-phenyl-2-(2-phenyl-isoureido)-acetylamino]-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 82922-25-6
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₅S
• 分子量: 468.533
• InChiKey: BRYFPXYGLDVPSR-KVMCETHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  134.32
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰酸苯酯 、 (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[2-phenyl-2-(2-phenyl-isoureido)-acetylamino]-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 生成 sodium (2S,5R,6R)-6-(2-(((((Z)-amino(phenoxy)methylene)amino)(phenoxy)methylene)amino)-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Martin, Dieter; Stopsack, Heinz; Schmidt, Manfred, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 4, p. 180 - 181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ampicillin 、 氰酸苯酯 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[2-phenyl-2-(2-phenyl-isoureido)-acetylamino]-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 、 sodium (2S,5R,6R)-6-(2-(((((Z)-amino(phenoxy)methylene)amino)(phenoxy)methylene)amino)-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Martin, Dieter; Stopsack, Heinz; Schmidt, Manfred, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 4, p. 180 - 181

  摘要：

  DOI：