[Ru(κ4-(tris-(2-(diphenylphosphino)ethyl)amine))Cl(H)] | 864419-95-4

• 英文名称: [Ru(κ4-(tris-(2-(diphenylphosphino)ethyl)amine))Cl(H)]
• 英文别名: RuHCl(N(CH2CH2PPh2)3)
• CAS: 864419-95-4
• 化学式: C₄₂H₄₃ClNP₃Ru
• 分子量: 791.254
• InChiKey: GCFQRXMCSLTSQQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(κ4-(tris-(2-(diphenylphosphino)ethyl)amine))Cl(H)] 、 乙腈 、 三氟甲磺酸铊 以 乙腈 为溶剂， 生成 [RuH(CH3CN)(N(CH2CH2PPh2)3)]OTf
  参考文献：
  名称：

  钌促进Z-选择性头对头二聚体在有机和水性介质中的末端炔烃

  摘要：

  [RuH（CH 3 CN）（NP 3）] OTf有效催化脂肪族和芳香族炔烃的二聚，从而以高区域选择性和立体选择性生成（Z）-炔烃。催化体系可以耐受许多官能团，从而使其可以用于有机和水性介质中。

  DOI：

  10.1021/om050355x
• 作为产物：
  描述：

  (k4-N(CH2CH2PPh2)3)RuCl2 、 sodium tetrahydroborate 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 [Ru(κ4-(tris-(2-(diphenylphosphino)ethyl)amine))Cl(H)]
  参考文献：
  名称：

  钌促进Z-选择性头对头二聚体在有机和水性介质中的末端炔烃

  摘要：

  [RuH（CH 3 CN）（NP 3）] OTf有效催化脂肪族和芳香族炔烃的二聚，从而以高区域选择性和立体选择性生成（Z）-炔烃。催化体系可以耐受许多官能团，从而使其可以用于有机和水性介质中。

  DOI：

  10.1021/om050355x

文献信息

• Formic acid dehydrogenation catalysed by ruthenium complexes bearing the tripodal ligands triphos and NP₃
  作者：Irene Mellone、Maurizio Peruzzini、Luca Rosi、Dörthe Mellmann、Henrik Junge、Matthias Beller、Luca Gonsalvi

  DOI：10.1039/c2dt32043f

  日期：——

  The selective formic acid dehydrogenation to a mixture of CO2 and H2 was achieved with moderate to good productivities in the presence of homogeneous Ru catalysts bearing the polydentate tripodal ligands 1,1,1-tris-(diphenylphosphinomethyl)ethane (triphos) and tris-[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine (NP3), either made in situ from suitable Ru(III) precursors or as molecular complexes. Preliminary mechanistic studies highlighting subtle differences due to ligand effects in the corresponding systems under study are also presented.

  选择性甲酸脱氢反应在均匀的钌催化剂的存在下实现，得到二氧化碳和氢气的混合物，产率中等到良好。催化剂使用的是具有多齿三足配体1,1,1-三（双苯基膦甲基）乙烷（triphos）和三-[2-（双苯基膦）乙基]胺（NP3），这些催化剂可以通过适当的钌(III)前体原位合成或作为分子络合物使用。初步的机制研究展示了配体效应在相应系统中的微妙差异。