6-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline-5,11-diium-5,11-diolate | 213920-66-2

• 英文名称: 6-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline-5,11-diium-5,11-diolate
• 英文别名: 6-methyl-11-oxidoindolo[2,3-b]quinoxalin-5-ium 5-oxide
• CAS: 213920-66-2
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂
• 分子量: 265.271
• InChiKey: XPOTYIRPGJYTDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline-5,11-diium-5,11-diolate 在 sodium dithionite 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 6-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3-([(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy)-1H-indole derivatives with diamines and carbon nucleophiles. Synthesis of 6H-indolo[2,3-b]quinoxaline derivatives

  摘要：

  Indolic triflate reacted with 1,2-diamines to afford pyrazino[2,3-b]indole or indolo[2,3-b] quinoxaline. Carbon nucleophiles such as malonate derivatives also reacted with indolic triflate in absence of palladium catalyst to afford 2-(3-oxo-2,3 -dihydro-1H-2-indolyliden) malonate derivatives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00650-4
• 作为产物：
  描述：

  1-N-methyl-indolo <2,3-b> quinoxaline 在 双氧水 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline-5,11-diium-5,11-diolate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3-([(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy)-1H-indole derivatives with diamines and carbon nucleophiles. Synthesis of 6H-indolo[2,3-b]quinoxaline derivatives

  摘要：

  Indolic triflate reacted with 1,2-diamines to afford pyrazino[2,3-b]indole or indolo[2,3-b] quinoxaline. Carbon nucleophiles such as malonate derivatives also reacted with indolic triflate in absence of palladium catalyst to afford 2-(3-oxo-2,3 -dihydro-1H-2-indolyliden) malonate derivatives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00650-4