1,2-C2B10H11-4-OH | 31726-83-7

• 英文名称: 1,2-C2B10H11-4-OH
• CAS: 31726-83-7
• 化学式: C₂H₁₂B₁₀O
• 分子量: 160.227
• InChiKey: WUVHUIYGEVESNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-C2B10H11-4-OH 、 乙酸酐 生成 4-(oCOCH3)-1.2-C2B10H11
  参考文献：
  名称：

  Brattsev, V. A.; Stanko, V. I., Zhurnal Obshchei Khimii, 1970, vol. 40, p. 1653 - 1653

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 氧气 、 potassium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以30%的产率得到1,2-C2B10H11-4-OH
  参考文献：
  名称：

  铑催化邻甲硼烷的笼型B-H键与O2或空气的区域选择性羟基化

  摘要：

  描述了以O 2或空气为氧源的邻氨基甲酸酯中笼形B4-H键的铑催化羟基化反应，它是一种用于区域选择性生成一系列4-OH- o-碳氮烷的新方法在一个锅的过程中。使用O 2或空气作为氧化剂和氧气源使该协议非常环保且实用。

  DOI：

  10.1002/anie.201605880

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.2.1, page 220 - 250
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Stanko, V. I.; Brattsev, V. A.; Ovsyannikov, N. N., Zhurnal Obshchei Khimii, 1974, vol. 44, p. 2441 - 2447
  作者：Stanko, V. I.、Brattsev, V. A.、Ovsyannikov, N. N.、Klimova, T. P.

  DOI：——

  日期：——