[Fe((η5-C5H4P(=S)Ph(C5H4))(PMe3)3] | 503153-03-5

• 英文名称: [Fe((η5-C5H4P(=S)Ph(C5H4))(PMe3)3]
• CAS: 503153-03-5
• 化学式: C₂₅H₄₀FeP₄S
• 分子量: 552.401
• InChiKey: RNFAQQYUFYVQDS-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Fe((η5-C5H4P(=S)Ph(C5H4)-κS)(PMe3)2] 、 三甲基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Fe((η5-C5H4P(=S)Ph(C5H4))(PMe3)3]
  参考文献：
  名称：

  由P（S）Ph桥连的[1]二茂铁oph环衍生的环倒铁配合物的反应：双（半三明治）杂双核配合物的合成

  摘要：

  P（S）PH-桥接[1]二茂铁基，[铁{（η 5 -C 5 H ^ 4）2 P（S）博士}]（1），在UV-VIS光照射反应与P（OME）3，P （OMe）2 Ph或PMe 3给出相应的环滑产品。与P（OME）的反应3得到的[Fe {（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 1 -C 5 ħ 4）P（S）博士} {P（OME）3 } 2 ]（图2a），而较大的P（OMe）2最初pH值，得到类似的复杂2B，但η的逐步离解1 -C 5 ħ 4部分发生了从在THF中的铁中心形成的[Fe {η 5 -C 5 H ^ 4 P（S）的pH（C 5 ħ 4）-κ小号} {P（OME）2博士} 2 ]（图4b），其中，所述η 5 -C 5 H ^ 4环轴承在P小号侧基通过一个前所未有的η 5 -κ小号协调模式，另C 5高4小组离开了铁原子的配位范围。用Pme反应3直接得到相应的η 5 -κ小号产物4C于乙醚中，但其p

  DOI：

  10.1021/om060020v

文献信息

• Ring-Opening Reaction of Phosphorus-Bridged [1]Ferrocenophane via Ring Slippage from η⁵- to η-Cp
  作者：Tsutomu Mizuta、Yuki Imamura、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1021/ja029297m

  日期：2003.2.1

  A reaction mechanism was investigated for a ring-opening reaction of RP(E)-bridged [1]ferrocenophane, where RP(E) = PhP(S) (3a), PhP (3b), and MesP (3c) (Mes = 2,4,6-trimethylphenyl). Irradiation of UV-vis light in the presence of an excess amount of P(OMe)(3) transformed 3a to [Fe(PhP(S)(eta(5)-C(5)H(4))(eta(1)-C(5)H(4)))(P(OMe)(3))(2)] (4a), in which one of the two cyclopentadienyl (Cp) rings of

  研究了 RP(E)-桥连 [1]二茂铁的开环反应的反应机理，其中 RP(E) = PhP(S) (3a)、PhP (3b) 和 MesP (3c) (Mes = 2,4,6-三甲基苯基）。在过量的 P(OMe)(3) 存在下，UV-vis 光的照射将 3a 转化为 [Fe(PhP(S)(eta(5)-C(5)H(4))(eta(1) )-C(5)H(4)))(P(OMe)(3))(2)] (4a)，其中 3a 的两个环戊二烯基 (Cp) 环之一将其配位模式从 eta(5 ) 到 eta(1) 和由此在铁中心形成的空配位点被两个 P(OMe)(3) 配体占据。通过X射线分析确定了4a的分子结构，其中eta(1)-Cp采用1-Fe-2-P-1,3-环戊二烯结构。在相同的反应条件下，3b和3c也分别得到了类似的滑环产物4b和4c。使用更强配位的 PMe(3) 代替 P(OMe)(3) 对 3a 进行光解导致