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5-Cyclohexyl-2,2-dimethyl-4-methylsulfanyl-1-propan-2-ylpyrimidine
5-Cyclohexyl-2,2-dimethyl-4-methylsulfanyl-1-propan-2-ylpyrimidine | 1449550-52-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Cyclohexyl-2,2-dimethyl-4-methylsulfanyl-1-propan-2-ylpyrimidine
英文别名
——
CAS
1449550-52-0
化学式
C
16
H
28
N
2
S
mdl
——
分子量
280.478
InChiKey
XUMAJQNLFCAASI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.81
拓扑面积:
40.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
环己基乙炔
、
N,N'-二异丙基碳二亚胺
、
碘甲烷
在
正丁基锂
、 sulfur 作用下, 以
四氢呋喃
、
正戊烷
为溶剂, 反应 7.0h, 以70%的产率得到5-Cyclohexyl-2,2-dimethyl-4-methylsulfanyl-1-propan-2-ylpyrimidine
参考文献:
名称:
C(sp3)的切割和重组的机理研究。碳二亚胺中的H和CN键:通过四组分偶联合成1,2-二氢硫嘧啶和2,3-二氢嘧啶硫酮
摘要:
本研究揭示了裂解和C的重组(SP光3)通过的方法,包括1的组合在末端炔烃,硫和碳二亚胺的三组分反应的碳二亚胺的H和CN键)隔离和X-的六元环锂物种射线分析2-小号,2)氧-类似物的俘获(B- ö和D- ö两个四元环的)中间B-小号和开环中间体D-小号,3)氘标记研究和4)理论研究。这些结果表明,1)中的反应速率决定步骤是[2 + 2]环加成,2)CN键裂解发生在C之前(SP 3) H键裂解,3)附接至C6中的氢2 ‐ S源自碳二亚胺,4)基于2- S高效构建了三种类型的新型氮杂杂环,例如1,2-二氢硫嘧啶,N-酰基2,3-二氢嘧啶硫酮和1,2-二氢嘧啶氨基酸。所有结果均强烈支持该反应是通过[2 + 2]环加成/4π电动开环/ 1,5-H移位/6π电动开环作为关键步骤进行的想法。金属介导反应中重要中间体的合成,分离和反应性研究的研究策略不仅有助于深入了解反应机理,而且还导致发现了基于重要中间体的新的可用于合成的反应。
DOI:
10.1002/chem.201301633
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