η5-cyclopentadienyldicarbonyliron(II)-η1,η5-cyclopentadienyldicarbonyltriphenylphosphinemanganese(I) | 63517-24-8

• 英文名称: η5-cyclopentadienyldicarbonyliron(II)-η1,η5-cyclopentadienyldicarbonyltriphenylphosphinemanganese(I)
• 英文别名: cis-tetracarbonyl(ferrocenyl)(triphenylphosphine)manganese
• CAS: 63517-24-8；116693-43-7；63734-93-0
• 化学式: C₃₂H₂₄FeMnO₄P
• 分子量: 614.299
• InChiKey: PQXUJWNRBFGEMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η5-cyclopentadienyldicarbonyliron(II)-η1,η5-cyclopentadienyldicarbonyltriphenylphosphinemanganese(I) 、 重水 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以30%的产率得到η5-monodeuterocyclopentadienyldicarbonyliron(II)-η1,η5-cyclopentadienyldicarbonyltriphenylphosphinemanganese(I)
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical and spectral study of intramolecular charge transfer in dinuclear and polynuclear ladder complexes

  摘要：

  多核梯形络合物 Cp(CO)LM-η 1、η5-C5H4Mn(CO)2L（M = Fe 或 W(CO)；L = PPh3 或 CO）、µ-(C≡ C)[C5H4(CO)2Fe-η1，η5-C5H4Mn(CO)3]2 和 MeSi[C5H4(CO)2Fe-η1，η5-C5H4Mn(CO)3]3 进行了测量，并提出了这些过程的机理。一种金属（Fe 或 W）原子上电子密度的变化会沿着环戊二烯桥中的σ和σ键链转移到另一种金属（Mn）的原子上，相反，取代基的扰动作用会有所减弱。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0334-8
• 作为产物：
  描述：

  ferrocenyl-pentacarbonylmanganese 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到η5-cyclopentadienyldicarbonyliron(II)-η1,η5-cyclopentadienyldicarbonyltriphenylphosphinemanganese(I)
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基-五羰基锰的合成与还原，Mn（CO）5 Fc

  摘要：

  可以通过使Mn（CO）5 Br与二茂铁基锂FcLi反应来制备化合物Mn（CO）5 Fc 。将作为副产物的芒果-β-二酮[Mn（CO）4（FcCO）2 ] H转化为Mn（CO）5 Fc，同时形成二铁二茂铁酰基（FcCO）2。在含质子的溶剂中，Mn（CO）5 Fc的二茂铁基团以二茂铁基羰基化合物的形式缓慢分裂：醛Fc-CHO在乙腈中形成，酯Fc-COOCH 3在甲醇中。二茂铁基-锰配合物Mn（CO）5 Fc与三苯基膦反应生成顺式-Mn（CO）4（PPh 3）Fc，与叔丁基异氰化物一起生成fac -Mn（CO）3（CN t Bu）2 COFc，并与氧化剂如NOBF 4或碘一起生成三价铁阳离子[Mn（CO）5 Fc] +。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80097-9

文献信息

• Synthesis and structures of the η5-C5H5Cl(CO)2W-η1,η5-(PPh2)C5H4(CO)2Fe-η1,η5-C5H4Mn(CO)3 and MeSi[C5H4(CO)2Fe-η1,η5-C5H4Mn(CO)2PPh3]3 complexes
  作者：T. Yu. Orlova、Yu. S. Nekrasov、P. V. Petrovskii、M. G. Ezernitskaya、Z. A. Starikova、O. L. Lependina

  DOI：10.1007/s11172-008-0009-8

  日期：2008.1

  The metallation of the η5-C5H5(CO)2Fe-η1,η5-C5H4Mn(CO)3 complex with BunLi (THF, −78 °C) followed by the treatment of the lithium derivative with Ph2PCl afforded the η5-Ph2PC5H4(CO)2Fe-η1,η5-C5H4Mn(CO)3 complex. The reaction of the latter with η5-C5H5(CO)3WCl in the presence of Me3NO produced the trinuclear complex η5-C5H5Cl(CO)2W-η1,η5-(Ph2P)C5H4(CO)2Fe-η1,η5-C5H4Mn(CO)3. The structure of the latter complex was established by IR, UV, and 1H and 31P NMR spectroscopy and X-ray diffraction. The reaction of MeSiCl3 with three equivalents of LiC5H4(CO)2Fe-η1,η5-C5H4Mn(CO)2PPh3 gave the hexanuclear complex MeSi[C5H4(CO)2Fe-η1,η5-C5H4Mn(CO)2PPh3]3.

  η5-C5H5(CO)2Fe-η1,η5- Mn(CO)3 配合物与 BunLi (THF, -78 °C) 发生金属化，然后用 Ph2PCl 处理锂衍生物，得到 η5-Ph2PC5H4(CO) 2Fe-η1,η5- Mn(CO)3 络合物。后者在 Me3NO 存在下与 η5- (CO)3WCl 反应生成三核配合物 η5- Cl(CO)2W-η1,η5-(Ph2P)C5H4(CO)2Fe-η1,η5- Mn(CO )3.后一种配合物的结构通过IR、UV、1H和31P NMR光谱以及X射线衍射确定。 MeSiCl3 与三当量的 Li (CO)2Fe-η1,η5- Mn(CO)2PPh3 反应得到六核配合物 MeSi[ (CO)2Fe-η1,η5- Mn(CO)2PPh3]3。