tricarbonyl(η-(6)-4-tert-butyl-1-methyl-2-[D1]-methylbenzene)chromium(0) | 220079-67-4

• 英文名称: tricarbonyl(η-(6)-4-tert-butyl-1-methyl-2-[D1]-methylbenzene)chromium(0)
• CAS: 220079-67-4
• 化学式: C₁₅H₁₈CrO₃
• 分子量: 299.294
• InChiKey: ZHVLOWMDLBYUSZ-HZBONITBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η(6)-4-tert-butyl-1,2-dimethylbenzene)chromium(0) 、 重水 在 nBuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 tricarbonyl(η(6)-4-tert-butyl-1-[D1]-methyl-2-methyl-benzene)chromium(0) 、 tricarbonyl(η-(6)-4-tert-butyl-1-methyl-2-[D1]-methylbenzene)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  一些 (η6-Tetralin)- 和 (η6-trans-Octahydroanthracene)Cr(CO)3 衍生物的高度区域选择性苄基去质子化：区域选择性是否受立体电子控制？

  摘要：

  已经检查了许多构象受限的（芳烃）Cr（CO） 3 配合物的苄基去质子化的区域选择性，以确定立体电子效应是否在此类反应中起作用。配合物 rac-5、rac-6、rac-7、rac-8 和 rac-9 是由相应的 C2 对称配体（2,3-二取代反式-1,2,3,4-四氢萘和反式）非对映选择性合成的。 -1,2,3,4,4a,9,9a,10-八氢蒽衍生物）。由于 Cr(CO)3 络合引起的去对称化，所有四种苄质质子都可以通过 1H NMR 进行区分，并且在所有情况下都可以通过 H,H-COSY 光谱的组合和在两者处观察 H/D 交换来指定外位置（tert-BuOK/[D6]DMSO）。去质子化（正丁基锂）/氘化（D2O 或 CF3CO2D）实验表明，在 rac-5 和 rac-7 的情况下具有不可预见的区域选择性，而其他底物显示出低选择性 (rac-6) 或在这些条件下根本无法氘化 (rac-8、rac-9)。在

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199812)1998:12<1883::aid-ejic1883>3.0.co;2-#