Mo(C5H4Si(CH3)3)(η3-C3H5)(CO)2 | 310440-74-5

• 英文名称: Mo(C5H4Si(CH3)3)(η3-C3H5)(CO)2
• 英文别名: [(η5-C5H4SiMe3)Mo(CO)2(η3-allyl)]
• CAS: 310440-74-5
• 化学式: C₁₃H₁₈MoO₂Si
• 分子量: 330.31
• InChiKey: YAQRRBUUSKRUDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(C5H4Si(CH3)3)(η3-C3H5)(CO)2 、 β-cyclodextrin 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到β-CD/Mo(C5H4Si(CH3)3)(η3-C3H5)(CO)2
  参考文献：
  名称：

  Encapsulation of half-sandwich complexes of molybdenum with β-cyclodextrin

  摘要：

  δ-环糊精与 MoCpâ²(δ-3-C3H5)(CO)2（Cpâ²Â = Cp、C5H4SiMe3 或 C9H7）类型的钼半三明治络合物形成了稳定的结晶 1â¶1主客包合物，产量很高。通过元素分析、傅立叶变换红外光谱、热重分析、粉末 X 射线衍射和 13C MAS NMR 光谱对固态产品进行了表征。当 Cpâ²Â = Cp 和 C9H7 时，形成了通道型结构，而当 Cpâ²Â = C5H4SiMe3 时，环糊精分子的排列更类似于原始的 ²-环糊精水合物。

  DOI：

  10.1039/b003763j
• 作为产物：
  描述：

  [(η(3)-allyl)(chloro)dicarbonylbis(methyl cyanide)molybdenum(II)] 、 trimethylsilylpentadienyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到Mo(C5H4Si(CH3)3)(η3-C3H5)(CO)2
  参考文献：
  名称：

  Encapsulation of half-sandwich complexes of molybdenum with β-cyclodextrin

  摘要：

  δ-环糊精与 MoCpâ²(δ-3-C3H5)(CO)2（Cpâ²Â = Cp、C5H4SiMe3 或 C9H7）类型的钼半三明治络合物形成了稳定的结晶 1â¶1主客包合物，产量很高。通过元素分析、傅立叶变换红外光谱、热重分析、粉末 X 射线衍射和 13C MAS NMR 光谱对固态产品进行了表征。当 Cpâ²Â = Cp 和 C9H7 时，形成了通道型结构，而当 Cpâ²Â = C5H4SiMe3 时，环糊精分子的排列更类似于原始的 ²-环糊精水合物。

  DOI：

  10.1039/b003763j

文献信息

• Ring-Functionalized Molybdenocene Complexes
  作者：Jan Honzíček、Abhik Mukhopadhyay、Teresa Santos-Silva、Maria J. Romão、Carlos C. Romão

  DOI：10.1021/om9001022

  日期：2009.5.11

  synthesized using route III. Reaction of [Cp′Mo(CO)2(NCMe)2]+ with C5H5SiMe3 gives hydride complexes [CpCp′Mo(CO)H]+. Appropriate bromo complexes were obtained upon reaction with bromine. The ring-functionalized bis-cyclopentadienyl molybdenum(IV) compounds and their monocyclopentadienyl precursors were characterized by spectroscopic methods. Structures of [CpMo(η5-C5H4CH2CH2COOEt)(CO)2][MoOBr4(H2O)][Br],

  的合成和新环官能molybdenocene衍生物的表征[CpCp'Mo（CO）2 ] 2+和[CpCp'Mo（CO）BR] +（η 5 -C 5 H ^ 4 R等R = CH 2 CH 2 OME ，CH 2 CH 2 COOEt烷基，CH 2 CH 2 OOCMe，COOMe）的报告。使用了三种替代途径来组装CpCp'Mo部分。按照路线I，未取代的前体[CpMo（CO）2（NCMe）2 ] +与取代的环戊二烯（Cp'H）反应，生成氧化后的阳离子型化合物[CpCp'Mo（CO）2] 2+。备选地，路线II在合成[Cp'Mo（CO）2（NCMe）2 ] +的第一反应步骤中引入取代基。在这种情况下，在与环戊二烯（C 5 H 6）反应并随后氧化之后，获得了双环戊二烯基化合物[CpCp'Mo（CO）2 ] 2+。NMR光谱测量证明路线I和II的反应途径经历不同的中间体。使用途径III合成了溴配合物[CpCp'Mo（CO）Br]