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NiCl(F3CC=CF2)(PMe3)2
NiCl(F3CC=CF2)(PMe3)2 | 1491161-70-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
NiCl(F3CC=CF2)(PMe3)2
英文别名
——
CAS
1491161-70-6
化学式
C
9
H
18
ClF
5
NiP
2
mdl
——
分子量
377.324
InChiKey
QEWGXHGVKSRPLI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
NiCl(F3CC=CF2)(PMe3)2
、
lithium phenylacetylide
以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 24.0h, 以73%的产率得到Ni(C6H5CC)(F3CC=CF2)(PMe3)2
参考文献:
名称:
膦配体负载的镍配合物通过酸促进六氟丙烯的选择性碳-氟键活化和官能化
摘要:
富电子的Ni络合物(PME 3)4被利用与全氟丙烯反应,得到的Ni(CF 2 = CFCF 3)(PME 3)3(1)。在该π配位的全氟丙烯的选择性CF键活化过程1用促进路易斯酸(氯化锌进行2温和的条件下,溴化锂,和LII),得到的产品的Ni(CF 3 C═CF 2)( PME 3)2 X(X =氯(2),溴(3),I(4))。配合物2和的结构3通过X射线单晶衍射测定证实,该C-F键活化发生在三氟甲基的孪位的位置。令人惊讶地,CF 3 COOH为质子酸也进行了类似的活化反应以产生的Ni(CF 3 C═CF 2)(CF 3 COO)(PME 3)2(7),而只有加成产物的Ni (CF 2 CFHCF 3)(CH 3 COO)(PME 3)(5)和Ni(CF 2 CFHCF 3)(CH 3 SO 3)(PME 3)(6)用CH得到3 COOH和CH 3 SO 3 H的转移金属化产品的Ni(CF
DOI:
10.1021/om400782v
作为产物:
描述:
tetrakis(trimethylphosphine)nickel(0)
以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
NiCl(F3CC=CF2)(PMe3)2
参考文献:
名称:
膦配体负载的镍配合物通过酸促进六氟丙烯的选择性碳-氟键活化和官能化
摘要:
富电子的Ni络合物(PME 3)4被利用与全氟丙烯反应,得到的Ni(CF 2 = CFCF 3)(PME 3)3(1)。在该π配位的全氟丙烯的选择性CF键活化过程1用促进路易斯酸(氯化锌进行2温和的条件下,溴化锂,和LII),得到的产品的Ni(CF 3 C═CF 2)( PME 3)2 X(X =氯(2),溴(3),I(4))。配合物2和的结构3通过X射线单晶衍射测定证实,该C-F键活化发生在三氟甲基的孪位的位置。令人惊讶地,CF 3 COOH为质子酸也进行了类似的活化反应以产生的Ni(CF 3 C═CF 2)(CF 3 COO)(PME 3)2(7),而只有加成产物的Ni (CF 2 CFHCF 3)(CH 3 COO)(PME 3)(5)和Ni(CF 2 CFHCF 3)(CH 3 SO 3)(PME 3)(6)用CH得到3 COOH和CH 3 SO 3 H的转移金属化产品的Ni(CF
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10.1021/om400782v
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