{(Cp)iron(I)(η6-toluene)} | 69022-30-6

• 英文名称: {(Cp)iron(I)(η6-toluene)}
• CAS: 69022-30-6
• 化学式: C₁₂H₁₃Fe
• 分子量: 213.082
• InChiKey: XKWMYXAGCUGUKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(Cp)iron(I)(η6-toluene)} 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到{(η5-C5H5)(hydrido)(P(C6H5)3)2}Fe
  参考文献：
  名称：

  Ruiz, Jaime; Lacoste, Marc; Astruc, Didier, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 14, p. 5471 - 5483

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)(η6-toluene)iron(II) tetrafluoroborate 在 Na/Hg amalgam 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 {(Cp)iron(I)(η6-toluene)}
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, characterizations, and stereoelectronic stabilization of organometallic electron reservoirs: the 19-electron d7 redox catalysts .eta.5-C5R5Fe-.eta.6-C6R'6

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00394a006

文献信息

• Mechanism of arene exchange by phosphines and phosphites in the 19 electron complexes [Fe^ICp(arene)], Cp =η⁵-C₅H₅, arene = C₆H_{6 –n}Me_n(n= 0,1)
  作者：Jaime Ruiz、Didier Astruc

  DOI：10.1039/c39890000815

  日期：——

  A low temperature spectroscopic study of the facile arene exchange by phosphines and phosphites in the air-sensitive 19 electron complexes [FeICp(η6-arene)], (Cp = cyclopentadienyl, η5-C5H5), shows an associative pathway in the rate limiting step, which suggests a fast pre-equilibrium generating a 17 electron species.

  对空气敏感的19电子络合物[FeICp(·6-arene)]（Cp = 环戊二烯，·5-C5H5）中膦和亚磷酸盐的芳烃易位进行的低温光谱研究表明，速率限制步骤中存在关联路径，这表明存在快速生成17电子物种的预平衡。
• On the problem of two-electron reduction of arenecyclopentadienyliron cations
  作者：A.N. Nesmeyanov、N.A. Vol'kenau、P.V. Petrovskii、L.S. Kotova、V.A. Petrakova、L.T. Denisovich

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86652-8

  日期：1981.4

  cyclopentadienyl) has been studied polarographically under strictly aprotic conditions to prove the existence of the two-electron reduction product, the anion [C10H8FeC5H5]−. The reduction of the biphenyl- and benzene-cp-iron cations with sodium amalgam in proton donor media (pentane/water) is shown to yield, together with the electroneutral arene π-complexes AreneFeC5H5, the corresponding iron cyclohexadienyl-cp

  在严格的非质子条件下对萘-cp-铁阳离子（cp环戊二烯基）进行了极谱学研究，以证明存在两个电子还原产物阴离子[C 10 H 8 FeC 5 H 5 ] -。结果显示，在质子供体介质（戊烷/水）中，用钠汞齐还原联苯-和苯-cp-铁阳离子可与相应的环己二烯基-cp铁衍生物的电子中性芳烃π-络合物AreneFeC 5 H 5一起产生。，内-1-C 6 H 5 C 6 H 6 FeC 5 H 5和C 6 H 7 FeC 5 H 5。提出后者是在质子的作用下由两电子还原产物[AreneFeC 5 H 5 ] -形成的。在非质子介质中用钠汞齐还原[AreneFeC 5 H 5 ] +时，无法检测到[AreneFeC 5 H 5 ] -阴离子，因为这些阴离子与过量的[AreneFeC 5 H 5 ] +反应生成两个分子的AreneFeC 5 H 5。
• Hamon, Jean-René; Astruc, Didier, Organometallics, 1988, vol. 7, # 5, p. 1036 - 1046
  作者：Hamon, Jean-René、Astruc, Didier

  DOI：——

  日期：——
• Organometallic electron reservoirs. 10. Dramatic salt effect on the basic and nucleophilic properties of the superoxide radical anion generated from oxygen (O2) and iron(I) electron-reservoir complexes
  作者：Jean Rene Hamon、Didier Astruc

  DOI：10.1021/ja00356a058

  日期：1983.9
• Cotrait, M.; Bideau, J. P.; Gallois, B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, vol. 129, p. 329 - 334
  作者：Cotrait, M.、Bideau, J. P.、Gallois, B.、Ruiz, J.、Astruc, D.

  DOI：——

  日期：——