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dibromophenylphosphine(pentacarbonyl)tungsten(0) | 115380-01-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
dibromophenylphosphine(pentacarbonyl)tungsten(0)
英文别名
——
dibromophenylphosphine(pentacarbonyl)tungsten(0)化学式
CAS
115380-01-3
化学式
C11H5Br2O5PW
mdl
——
分子量
591.789
InChiKey
KRKUERHIWGXMAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四溴化碳 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 dibromophenylphosphine(pentacarbonyl)tungsten(0)
    参考文献:
    名称:
    An Unconventional Synthesis of Dibromophosphines
    摘要:
    Dibromophosphines, RPBr2, are obtained by reaction of tetrabromomethane with 7-substituted 7-phosphanorbornenes in toluene at ca. 100 degrees C. The phosphanorbornenes are obtained in situ by cycloaddition of N-phenylmaleimide with 1-substituted 3,4-di-methylphospholes. The overall reaction sequence shows a good compatibility with functional groups.
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339548
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文献信息

  • Reaktionen koordinierter Liganden
    作者:K. Diemert、W. Kuchen、D. Lorenzen
    DOI:10.1016/0022-328x(89)85002-8
    日期:1989.11
    Aminophosphines RP(NR′2)2 (R  Ph, cyclo-Hex, (−)-Men, t-Bu; R′  Me, Et) as ligands L in complexes (CO)5ML (M  Cr, Mo, W) have been found to react with HX (X  Cl, Br) mainly under substitution of only one of the two dialkylamino groups by halogen. Under similar conditions the free phosphines are converted into the dihalogenphosphines. The halogenamino complexes (CO)5MPRXNR′2 are readily accessible
    基膦RP(NR' 2)2(RPH,环己烷,( - ) -男性,叔卜; R'ME等)作为配体L的配合物(CO)5 ML(M已经发现,W)主要在两个二烷基基中只有一个被卤素取代的情况下与HX(X = Cl,Br)反应。在类似条件下,游离膦转化为二卤代膦。所述halogenamino络合物(CO)5 MPRXNR' 2是通过该反应,其机制进行了讨论容易接近。几种新化合物RP(NR'的制备2)2报道。
  • Reactions of coordinated ligands II. Metal(0) carbonyl complexes with diphosphanes R(X)PP(X)R (R  aryl; X  Br, I, H, C4H9) as bridging ligands
    作者:Anna-Maragarete Hinke、Axel Hinke、Wilhelm Kuchen
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)99276-3
    日期:1983.12
    Complexes (CO)5MR(X)PP(X)RM(CO)5 (R  aryl; X  Br, I; M  Cr, W) (II) have been prepared by reaction of (CO)5M·THF with the corresponding diphosphanes RXPPXR. The disproportionation, R(X)PP(X)R [rlhar2]; (RP)n + RPX2, which is observed in solutions of the free diphosphanes, does not take place with the coordinated ligands. This is also the case for the diphosphane in (CO)5CRC6H5(H)PP(H)C6H5Cr(CO)5
    配合物(CO)5 MR(X)PP(X)RM(CO)5(R芳基; XBr,I; M Cr,W)(II)已通过(CO)5 M· THF与相应的二膦烷RXPPXR。R(X)PP(X)R [rlhar2];(RP)n + RPX 2,在游离二膦的溶液中观察到,不与配位体发生。(CO)5 CRC 6 H 5(H)PP(H)C 6 H 5 Cr(CO)5中的二膦也是如此,它是通过用LiAlH 4还原从IIa获得的。这些是通过复合物形成来稳定低聚膦的另外的实例。由IIa和BuLi合成了配合物(CO)5 CrC 6 H 5(C 4 H 9 PP(C 4 H 9)C 6 H 5 Cr(CO)5,该配合物的IR,NMR和质谱分别为讨论过。
  • Hinke, Anna-Margarete; Hinke, Axel; Kuchen, Wilhelm, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 3, p. 280 - 288
    作者:Hinke, Anna-Margarete、Hinke, Axel、Kuchen, Wilhelm
    DOI:——
    日期:——
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