[(η6-p-cymene)Os(acetylacetonato)(9-ethylguanine)](1+) | 879132-79-3

• 英文名称: [(η6-p-cymene)Os(acetylacetonato)(9-ethylguanine)](1+)
• CAS: 879132-79-3
• 化学式: C₂₂H₃₀N₅O₃Os
• 分子量: 602.712
• InChiKey: URLGQNVQHCCUBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(η6-p-cymene)Os(acetylacetonato)Cl] 、 9-乙基鸟嘌呤 、 重水 以 重水 为溶剂， 生成 [(η6-p-cymene)Os(acetylacetonato)(9-ethylguanine)](1+)
  参考文献：
  名称：

  在生理条件下调节锇 (II) 和钌 (II) 芳烃配合物的反应性

  摘要：

  Os(II) 芳烃乙二胺 (en) 复合物 [(eta(6)-联苯)Os(en)Cl][Z]，Z = BPh(4) (4) 和 BF(4) (5)，是非活性的尽管 4 与活性 Ru(II) 类似物 4R 具有同构结构，但仍能针对 A2780 卵巢癌细胞。5 的水解比 4R 慢 40 倍。与 [(eta(6)-联苯)Ru(en)(OH(2))](2+) (7.7) 相比，aqua 加合物 5A 具有较低的 pK(a) (6.3)，因此主要在生理pH值下的羟基形式。5与9-乙基鸟嘌呤的反应速率和程度也低于4R。我们用阴离子乙酰丙酮化物 (acac) 替换了中性 en 配体。配合物 [(eta(6)-arene)Os(acac)Cl]、arene = biphenyl (6)、benzo (7) 和 p-cymene (8)，采用类似于 Ru( II) 类似物并通过分子间 (芳烃)CH...O(acac)

  DOI：

  10.1021/ja055886r