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[(Pd(η3-2-Me-C3H4))(4,6-bis(4-methylpyrazol-1-yl)pyrimidine)]CF3SO3 | 264880-27-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(Pd(η3-2-Me-C3H4))(4,6-bis(4-methylpyrazol-1-yl)pyrimidine)]CF3SO3
英文别名
——
[(Pd(η3-2-Me-C3H4))(4,6-bis(4-methylpyrazol-1-yl)pyrimidine)]CF3SO3化学式
CAS
264880-27-5
化学式
CF3O3S*C16H19N6Pd
mdl
——
分子量
550.857
InChiKey
SAIMOLRJSSFJHU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-methylallyl)palladium-chloride dimer 、 [(Pd(η3-2-Me-C3H4))(4,6-bis(4-methylpyrazol-1-yl)pyrimidine)]CF3SO3silver trifluoromethanesulfonate 在 (CH3)2CO 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以82%的产率得到[(Pd(η3-2-Me-C3H4))2(4,6-bis(4-methylpyrazol-1-yl)pyrimidine)]CF3SO3
    参考文献:
    名称:
    Pd(II)与多齿氮配体的配合物。涉及Pd-N键断裂的分子识别和动力学行为。[[Pd(C6HF4)2](bpzpm)]和[[Pd(eta 3-C4H7)] 2(bpzpm)](CF3SO3)2 [bpzpm = 4,6-bis(吡唑-1) -基)嘧啶]。
    摘要:
    合成了4,6-双(吡唑-1-基)嘧啶(bpzpm)和4,6-双(4-甲基吡唑-1-基)嘧啶(Me-bpzpm)配体,并探讨了它们与某些钯衍生物的反应。通过使配体与1或2当量的Pd(C6XF4)2(cod)(cod = 1,5-环辛二烯; X = F,H)或钯片段[Pd( η3-2-Me-​​C3H4)(S)2] +(S =丙酮)。双核衍生物与1当量的各个游离配体的反应立即导致单核复合物的再生。除了在合成[[Pd(C6HF4)2] [Pd(C6F5)2](bpzpm)]的情况下(其中存在两个相似的金属基团)之外,所有获得具有两个不同钯片段的双核不对称配合物的尝试均失败了。相反,形成了双核对称复合物。该结果可以认为是配体作为双位受体的分子识别的例子。这种行为可与化学共生相媲美,但在这种情况下,通常应用于配体而不是金属中心。聚氟苯基环平均相对于配位平面以垂直取向放置。它们受限制的旋转导致与m-C
    DOI:
    10.1021/ic990495x
  • 作为产物:
    描述:
    [(Pd(η3-2-Me-C3H4))2(4,6-bis(pyrazol-1-yl)pyrimidine)]CF3SO3 以 氘代丙酮 为溶剂, 生成 [(Pd(η3-2-Me-C3H4))(4,6-bis(4-methylpyrazol-1-yl)pyrimidine)]CF3SO3
    参考文献:
    名称:
    Pd(II)与多齿氮配体的配合物。涉及Pd-N键断裂的分子识别和动力学行为。[[Pd(C6HF4)2](bpzpm)]和[[Pd(eta 3-C4H7)] 2(bpzpm)](CF3SO3)2 [bpzpm = 4,6-bis(吡唑-1) -基)嘧啶]。
    摘要:
    合成了4,6-双(吡唑-1-基)嘧啶(bpzpm)和4,6-双(4-甲基吡唑-1-基)嘧啶(Me-bpzpm)配体,并探讨了它们与某些钯衍生物的反应。通过使配体与1或2当量的Pd(C6XF4)2(cod)(cod = 1,5-环辛二烯; X = F,H)或钯片段[Pd( η3-2-Me-​​C3H4)(S)2] +(S =丙酮)。双核衍生物与1当量的各个游离配体的反应立即导致单核复合物的再生。除了在合成[[Pd(C6HF4)2] [Pd(C6F5)2](bpzpm)]的情况下(其中存在两个相似的金属基团)之外,所有获得具有两个不同钯片段的双核不对称配合物的尝试均失败了。相反,形成了双核对称复合物。该结果可以认为是配体作为双位受体的分子识别的例子。这种行为可与化学共生相媲美,但在这种情况下,通常应用于配体而不是金属中心。聚氟苯基环平均相对于配位平面以垂直取向放置。它们受限制的旋转导致与m-C
    DOI:
    10.1021/ic990495x
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