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10-trimethylsilyl-10-deacetyl baccatin III | 207680-14-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-trimethylsilyl-10-deacetyl baccatin III
英文别名
[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1,9,15-trihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-12-trimethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
10-trimethylsilyl-10-deacetyl baccatin III化学式
CAS
207680-14-6
化学式
C32H44O10Si
mdl
——
分子量
616.781
InChiKey
QQGIJMOHYZWXAZ-JEODMRCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    690.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.66
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-trimethylsilyl-10-deacetyl baccatin III盐酸4-二甲氨基吡啶N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,9,15-triacetyloxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-12-[(E)-3-(4-phenoxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
    参考文献:
    名称:
    Design, Synthesis and Structure−Activity Relationships of Novel Taxane-Based Multidrug Resistance Reversal Agents
    摘要:
    A series of novel taxane-based multidrug resistance (MDR) reversal agents (TRAs) has been designed and synthesized. Structure-activity relationship (SAR) study clearly indicates that modification of the C-7 position with hydrophobic arenecarbonyleinnamoyl groups brings about high potency against drug efflux mediated by P-glycoprotein (P-gp). Six TRAs exhibit ability to modulate a wide range of ATP-binding cassette (ABC) transporters, such as P-gp, multidrug resistance-associated protein 1 (MRP1), and breast cancer resistance protein (BCRP), which may serve as novel broad-spectrum modulators of ABC transporters.
    DOI:
    10.1021/jm049483y
  • 作为产物:
    描述:
    10-desacetylbaccatin III 以97.5的产率得到10-trimethylsilyl-10-deacetyl baccatin III
    参考文献:
    名称:
    卡巴他赛中间体及卡巴他赛中间体的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种如式V所示的卡巴他赛中间体的制备方法,其包括如下步骤:溶剂中,在碱的作用下,将式IV化合物与甲基化试剂进行10位碳上的甲基化反应,反应温度为-78℃~25℃,即可。本发明还公开了一种如式III或式IV所示的卡巴他赛中间体。本发明的制备方法收率高、产品纯度高、成本较低、安全性好、后处理过程简单并且适用于工业化生产。
    公开号:
    CN103159704A
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文献信息

  • C7 lactyloxy-substituted taxanes
    申请人:Holton A. Robert
    公开号:US20050209311A1
    公开(公告)日:2005-09-22
    A taxane having the formula: wherein X 3 is furyl, X 5 is t-butoxycarbonyl, Bz is benzoyl, and Ac is acetyl.
    一种具有以下结构式的納干素:其中X3是呋喃基,X5是叔丁氧羰基,Bz是苯甲酰基,Ac是乙酰基。
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