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[(η-tetramethylcyclobutadiene)(chlorobenzene)cobalt] hexafluorophosphate | 115707-14-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η-tetramethylcyclobutadiene)(chlorobenzene)cobalt] hexafluorophosphate
英文别名
(chlorobenzene)(tetramethylcyclobutadiene)cobalt hexafluorophosphate
[(η-tetramethylcyclobutadiene)(chlorobenzene)cobalt] hexafluorophosphate化学式
CAS
115707-14-7
化学式
C14H17ClCo*F6P
mdl
——
分子量
424.699
InChiKey
VMJITMRZUDBQRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(η4-C4Me4)Co-(NCCH3)3]PF6氯苯四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以65%的产率得到[(η-tetramethylcyclobutadiene)(chlorobenzene)cobalt] hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    (四甲基环丁二烯)钴配合物 10. 芳烃配合物[(C4Me4)Co(芳烃)]+的合成及芳烃交换反应机理
    摘要:
    络合物 [(η-C4Me4)Co(η-C6H6)]+ (2a) 在苯或环庚三烯衍生物的 CH2Cl2 中暴露于可见光下导致阳离子 [(η-C4Me4)Co(arene)]+ ( 2b-h;芳烃是甲苯 (b)、间二甲苯 (c)、对二甲苯 (d)、均三甲苯 (e)、杜烯 (f)、苯酚 (g)、苯甲醚 (h)) 和 [(η- C4Me4)Co(η6-C7H8)]+ (4) 作为芳烃交换的结果。在催化量的乙腈存在下,通过化合物2a和均三甲苯回流,也获得了阳离子2e。使用 DFT 计算分析了配合物 2a 中芳烃的热交换过程。乙腈衍生物 [(η-C4Me4)Co(MeCN)3]+(3) 与位阻六甲苯以及茚和吲哚的反应使我们能够合成阳离子 [(η-C4Me4)Co(η-C6Me6)] + (2i)、[(η-C4Me4)Co(η6-茚)]+ (5) 和 [(η-C4Me4)Co(η6-茚)]+ (6)。配合物
    DOI:
    10.1007/s11172-014-0737-x
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文献信息

  • Isometallocenes. Part 1. Polymethylated isocobaltocenium salts; a general route to [Co(C<sub>4</sub>Me<sub>4</sub>)(arene)]
    作者:Malcolm R. Cook、Peter Härter、Peter L. Pauson、Ján Šraga
    DOI:10.1039/dt9870002757
    日期:——
    formation of tricarbonyl(tetramethylcyclobutadiene)cobalt hexafluorophosphate and its conversion into the neutral complexes [Co(CO)2(C4Me4)}2] and [Co(CO)2(C4Me4)I] are described. Reaction of the latter with arenes in the presence of aluminium chloride provides a general route to the cations [Co(C4Me4)(arene)]+ of which seven new examples are described. Some carbonyl substitutions of the cation [Co(CO)3(C4Me4)]+
    描述了三羰基(四甲基环丁二烯六氟磷酸盐的形成及其向中性络合物[Co(CO)2(C 4 Me 4)} 2 ]和[Co(CO)2(C 4 Me 4)I]的转化。后者在化铝存在下与芳烃的反应提供了通向阳离子[Co(C 4 Me 4)(芳烃)] +的一般路线,其中描述了七个新实例。还报道了阳离子[Co(CO)3(C 4 Me 4)] +的一些羰基取代。
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