分离并表征了包含配体4-二茂铁基吡啶的甲基三氧杂hen(VII)(MTO)的有机金属路易斯碱加合物。双核复合物以及无前体的配体已被固定在β-环糊精(CD)中,形成具有一对一化学计量的包合物。粉末X射线衍射(XRD)表明,所获得的微晶粉末是真正的均质夹杂物。通过热重分析(TGA)证实了这一点,这表明二茂铁基吡啶配体在封装后获得了额外的热稳定性。FTIR和13C固态CP MAS NMR光谱学证实,对于所包括的双核复合物,重新导航是完整的。NMR结果也支持以下结论:单取代的二茂铁衍生物遵守一个包含模型,其中二茂铁以轴向方式深入CD腔,而取代基突出。
分离并表征了包含配体4-二茂铁基吡啶的甲基三氧杂hen(VII)(MTO)的有机金属路易斯碱加合物。双核复合物以及无前体的配体已被固定在β-环糊精(CD)中,形成具有一对一化学计量的包合物。粉末X射线衍射(XRD)表明,所获得的微晶粉末是真正的均质夹杂物。通过热重分析(TGA)证实了这一点,这表明二茂铁基吡啶配体在封装后获得了额外的热稳定性。FTIR和13C固态CP MAS NMR光谱学证实,对于所包括的双核复合物,重新导航是完整的。NMR结果也支持以下结论:单取代的二茂铁衍生物遵守一个包含模型,其中二茂铁以轴向方式深入CD腔,而取代基突出。
分离并表征了包含配体4-二茂铁基吡啶的甲基三氧杂hen(VII)(MTO)的有机金属路易斯碱加合物。双核复合物以及无前体的配体已被固定在β-环糊精(CD)中,形成具有一对一化学计量的包合物。粉末X射线衍射(XRD)表明,所获得的微晶粉末是真正的均质夹杂物。通过热重分析(TGA)证实了这一点,这表明二茂铁基吡啶配体在封装后获得了额外的热稳定性。FTIR和13C固态CP MAS NMR光谱学证实,对于所包括的双核复合物,重新导航是完整的。NMR结果也支持以下结论:单取代的二茂铁衍生物遵守一个包含模型,其中二茂铁以轴向方式深入CD腔,而取代基突出。