[(trimethylsilyl)-η5-cyclopentadienyl](1,2-diphosphinobenzene)(acetonitrile)iron(II) tetrafluoroborate | 877783-67-0

• 英文名称: [(trimethylsilyl)-η5-cyclopentadienyl](1,2-diphosphinobenzene)(acetonitrile)iron(II) tetrafluoroborate
• CAS: 877783-67-0
• 化学式: BF₄*C₁₆H₂₄FeNP₂Si
• 分子量: 463.058
• InChiKey: MOIKHNBELARVGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙烯基膦 、 [(trimethylsilyl)-η5-cyclopentadienyl](1,2-diphosphinobenzene)(acetonitrile)iron(II) tetrafluoroborate 以 氯苯 为溶剂， 以69%的产率得到[(trimethylsilyl)-η5-cyclopentadienyl][meso-5-vinyl-2,5,8-triphosphabicyclo[7.4.0]trideca-9(1),10,12-triene]iron(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Template synthesis of 9-membered triphospha-macrocycles with rigid o-phenylene backbone functions

  摘要：

  [η5-CpRFe(CH3CN)(1,2-二膦苯)]+ 复合物很容易由[η5-CpRFeL3]+ 盐形成，并可作为共配位三膦与 1,2-二膦苯进行分子内水磷化反应的模板前体。该序列构成了一条通往带有刚性邻苯骨架链节的新型配位三膦基环壬烷的多功能合成路线。合成的效率明显取决于 CpR 配体的性质。通过该路线制备的新型仲膦大环很容易被烷基化为带有烷基和悬垂功能的三叔三膦大环。

  DOI：

  10.1039/b511502g
• 作为产物：
  描述：

  (acetonitrile)dicarbonyl(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)iron(II) tetrafluoroborate 、 1,2-二(膦酰基)苯 以 乙腈 为溶剂， 以59%的产率得到[(trimethylsilyl)-η5-cyclopentadienyl](1,2-diphosphinobenzene)(acetonitrile)iron(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Template synthesis of 9-membered triphospha-macrocycles with rigid o-phenylene backbone functions

  摘要：

  [η5-CpRFe(CH3CN)(1,2-二膦苯)]+ 复合物很容易由[η5-CpRFeL3]+ 盐形成，并可作为共配位三膦与 1,2-二膦苯进行分子内水磷化反应的模板前体。该序列构成了一条通往带有刚性邻苯骨架链节的新型配位三膦基环壬烷的多功能合成路线。合成的效率明显取决于 CpR 配体的性质。通过该路线制备的新型仲膦大环很容易被烷基化为带有烷基和悬垂功能的三叔三膦大环。

  DOI：

  10.1039/b511502g