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[(η5-C5Me5)Rh(CO)(CH2C6H3(CH3)P(CH3)C6H3(CH3)2)][B(3,5-C6H3(CF3)2)4)] | 1257654-76-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(η5-C5Me5)Rh(CO)(CH2C6H3(CH3)P(CH3)C6H3(CH3)2)][B(3,5-C6H3(CF3)2)4)]
英文别名
——
[(η5-C5Me5)Rh(CO)(CH2C6H3(CH3)P(CH3)C6H3(CH3)2)][B(3,5-C6H3(CF3)2)4)]化学式
CAS
1257654-76-4;1257860-23-3
化学式
C28H35OPRh*C32H12BF24
mdl
——
分子量
1384.68
InChiKey
VUFBAMZYISUMSP-OGLOXHGMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    阳离子的(η 5 -C 5我4 R)的Rh III配合物的金属化的芳基膦设有η 4 -磷加伪烯丙基协调
    摘要:
    在这方面的贡献,我们通过实验研究和计算一些亲电子的阳离子(η 5 -C 5我4 R)的Rh III含有环金属化配合物的双(芳基)膦,PR'Ar 2。膦Ar基团设有在2-和芳族环的6-位甲基取代基,从而允许复合物的形成[(η 5 -C 5我4 R)的Rh(C ∧ P)] +(3 +),其中金属化膦展品η 4通过磷和相邻的假烯丙基官能团的碳原子与铑配位。通过NMR和X射线方法研究了配合物3 +的溶液和固态结构,并借助DFT计算研究了它们的电子性质。还研究了配合物3 +的路易斯酸行为,重点是对CO,H 2和氢硅烷的反应性。还报道了一些催化的Si-H / Si-D交换和氢化硅烷化反应。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.7b00688
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文献信息

  • A Cationic Rh(III) Complex That Efficiently Catalyzes Hydrogen Isotope Exchange in Hydrosilanes
    作者:Jesús Campos、Ana C. Esqueda、Joaquín López-Serrano、Luis Sánchez、Fernando P. Cossio、Abel de Cozar、Eleuterio Álvarez、Celia Maya、Ernesto Carmona
    DOI:10.1021/ja108521b
    日期:2010.12.1
    The synthesis and structural characterization of a mixed-sandwich (η(5)-C(5)Me(5))Rh(III) complex of the cyclometalated phosphine PMeXyl(2) (Xyl = 2,6-C(6)H(3)Me(2)) with unusual κ(4)-P,C,C',C'' coordination (compound 1-BAr(f); BAr(f) = B(3,5-C(6)H(3)(CF(3))(2))(4)) are reported. A reversible κ(4) to κ(2) change in the binding of the chelating phosphine in cation 1(+) induced by dihydrogen and hydrosilanes
    属化膦 PMeXyl(2) (Xyl = 2,6-C(6)H) 的混合夹心 (η(5)-C(5)Me(5))Rh(III) 复合物的合成和结构表征(3)Me(2)) 具有不寻常的 κ(4)-P,C,C',C'' 配位(化合物 1-BAr(f);BAr(f) = B(3,5-C(6))报告了 H(3)(CF(3))(2))(4))。由二氢和氢硅烷诱导的阳离子 1(+) 中螯合膦结合的可逆 κ(4) 到 κ(2) 变化触发了高效的 Si-H/Si-D(或 Si-T)交换,适用于范围广泛的氢硅烷。催化可以在有机溶剂溶液或无溶剂中进行,催化剂负载量低至 0.001 mol%,催化剂可以循环使用多次。
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