dichloro(2-(3-methyl-5-phenylpyrazol-1-yl)-9-mesityl-1,10-phenanthroline)nickel(II) | 1181577-90-1

• 英文名称: dichloro(2-(3-methyl-5-phenylpyrazol-1-yl)-9-mesityl-1,10-phenanthroline)nickel(II)
• CAS: 1181577-90-1
• 化学式: C₃₁H₂₆Cl₂N₄Ni
• 分子量: 584.17
• InChiKey: SIPWWFSZFJQPBS-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 2-(3-methyl-5-phenylpyrazol-1-yl)-9-mesityl-1,10-phenanthroline 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91.9%的产率得到dichloro(2-(3-methyl-5-phenylpyrazol-1-yl)-9-mesityl-1,10-phenanthroline)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  带有2-吡唑基取代的1,10-菲咯啉配体的镍配合物的合成，结构和催化乙烯低聚

  摘要：

  一系列带有2-吡唑基取代的1,10-菲咯啉衍生物的卤化镍（II）配合物[NiCl 2（L）]（1a-12a）和[NiBr 2（L）]（1b-12b）（L 1 -L 12）已通过元素分析，IR光谱和X射线衍射分析（针对1a'，10b和12b）进行了合成和表征。当用甲基铝氧烷（MAO）活化，这些配合物显示乙烯低聚（高达良好的催化活性，以3.01×10 5 克摩尔镍（Ni）-1  ħ -1在10个大气压的乙烯12A与L 12 ＝  2-（3，5-二苯基吡唑-1-基）-9-三甲苯基-1，10-菲咯啉）。在菲咯啉环的9位以及吡唑基环的3位和5位具有较大芳基的配合物具有较高的活性。这可以通过形成更具方向性的环境来解释，即围绕镍中心的反应通道，该通道增加了乙烯配位至Ni后在解离过程中插入的可能性。同样，较大的芳基取代基可以抑制链转移反应（通常是β-H消除），因此可以提高活性。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2008.08.015