9-(OCOCH3)-1.2-C2B10H11 | 31726-84-8

• 英文名称: 9-(OCOCH3)-1.2-C2B10H11
• CAS: 31726-84-8
• 化学式: C₄H₁₄B₁₀O₂
• 分子量: 202.264
• InChiKey: KOGIZDIDTYQGEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-hydroxy-o-carborane 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以69 %的产率得到9-(OCOCH3)-1.2-C2B10H11
  参考文献：
  名称：

  B(9)-OH-o-Carboranes：合成、机理和性质探索

  摘要：

  在此，我们通过在三氟甲磺酸 (HOTf) 和六氟异丙醇 (HFIP) 的协助下使用市售的 68% HNO 3氧化邻碳硼烷，提出了一种化学稳健且高效的 B(9)-OH-o-碳硼烷合成路线. 反应效率高，碳硼烷范围广，B(9)/B(8)的选择性高达98:2。这种转化的成功依赖于 HNO 3的强亲电性和氧化性，通过布朗斯台德酸 HOTf 和溶剂 HFIP 的氢键促进。机理研究表明，邻碳硼烷的氧化涉及 HNO 3的初始亲电攻击到邻碳硼烷的最具负电性的 B(9) 处的氢原子。在这种转化中，B-H键的氢原子是亲核位点，不同于亲电取代反应中硼原子是亲核位点。因此，这是邻碳硼烷在温和条件下的氧化还原反应，其中 N(V) → N(III) 和 H(-I) → H(I)。9-OH- o的衍生化-carborane 进一步检查，carboranyl 基团被成功地引入氨基酸、聚乙二醇、生物素、脱氧尿苷和糖类。毫无

  DOI：

  10.1021/jacs.2c13570

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.2.1, page 220 - 250
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Stanko, V. I.; Brattsev, V. A.; Ovsyannikov, N. N., Zhurnal Obshchei Khimii, 1974, vol. 44, p. 2441 - 2447
  作者：Stanko, V. I.、Brattsev, V. A.、Ovsyannikov, N. N.、Klimova, T. P.

  DOI：——

  日期：——
• Brattsev, V. A.; Stanko, V. I., Zhurnal Obshchei Khimii, 1970, vol. 40, p. 1653 - 1653
  作者：Brattsev, V. A.、Stanko, V. I.

  DOI：——

  日期：——