(1-methyl-3-butyl-η3-allyl)titanocene | 87270-88-0

• 英文名称: (1-methyl-3-butyl-η3-allyl)titanocene
• CAS: 87270-88-0
• 化学式: C₁₈H₂₅Ti
• 分子量: 289.276
• InChiKey: DHRYEYSMDVUHTO-PTPDRMABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯二茂钛 、 1,7-辛二烯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 η3-CH3CH2CHCHCH(CH2)2CH3-di-η5-cyclopentadienyl-titanium(III) 、 (1-methyl-3-butyl-η3-allyl)titanocene 、
  参考文献：
  名称：

  异构化催化剂（C 5 H 5）2 TiCl 2 -LiAlH 4。不饱和烃性质对催化剂活性的影响

  摘要：

  催化体系Cp 2 TiCl 2 -LiAlH 4-不饱和烃的组分之间的反应路径在很大程度上取决于反应介质的性质。在二烯，其能够形成稳定的η 3个-allyltitanocene衍生物，这些表示主反应产物; 它们在双键转变中具有催化活性。在不二烯η形成稳定3个-allyltitanocene衍生物和在α烯烃，所述催化活性η 1 -烯基- ，并且瞬时形成的烷基-二茂钛，停用迅速，得到[（C 5 H ^ 5）（C 5 H ^ 4）TiHAlR 2 ]2个配合物和少量的η 3在涉及分子间氢转移副反应-allyltitanocene衍生物。在所有的α烯烃烃，烷基- ，η的形成1 -烯基-或η 3 -烯丙基-二茂钛衍生物是由铝氢化反应之前，得到的Cp 2的TiCl 2为AlR 2个络合物。在内部烯烃铝氢化反应不会发生，并且其上形成有催化（Cp的转化alkyltitanocenes 2的TiCl）2成μ-（η

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80274-0