(μ-H)Fe4(μ-η(2)-CH)(CO)12 | 76547-44-9

• 英文名称: (μ-H)Fe4(μ-η(2)-CH)(CO)12
• CAS: 76547-44-9
• 化学式: C₁₃H₂Fe₄O₁₂
• 分子量: 573.54
• InChiKey: MUBZWZMSPCOJKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ-H)Fe4(μ-η(2)-CH)(CO)12 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Drezdzon, Mark A.; Shriver, Duward F., Journal of Molecular Catalysis, 1983, vol. 21, p. 81 - 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 silver tetrafluoroborate 、 氢气 作用下， 生成 (μ-H)Fe4(μ-η(2)-CH)(CO)12
  参考文献：
  名称：

  Metal clusters. 25. A uniquely bonded C-H group and reactivity of a low-coordinate carbidic carbon atom

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00533a051

文献信息

• Selective Additions of Group 11 and 12 Metal Fragments to the Fe₄C and Fe₅C Units
  作者：Joan Camats、Roser Reina、Olga Riba、Oriol Rossell、Miquel Seco、Pilar Gómez-Sal、Avelino Martín、Dominique de Montauzon

  DOI：10.1021/om000151a

  日期：2000.8.1

  observed in reacting HgM+ or M‘PPh3+ (M = Mo(CO)3Cp, W(CO)3Cp; M‘ = Au, Cu, Ag) with [Fe4C(CO)12HgM}]- to give the mixed-transition-metal clusters [Fe4C(CO)12HgM}2] and [Fe4C(CO)12HgM}M‘PPh3}], respectively. The reaction of [Fe5C(CO)14HgM}]- with M‘PPh3+ permits us to obtain the very unstable neutral octanuclear [Fe5C(CO)14HgM}M‘PPh3}] clusters. The new compounds have been studied by VT-NMR and

  在HgM +或M'PPh 3 +（M = Mo（CO）3 Cp，W（CO）3 Cp; M'= Au，Cu，Ag）与[Fe 4 C（ CO）12 HgM}] -得到混合过渡金属簇[Fe 4 C（CO）12 HgM} 2 ]和[Fe 4 C（CO）12 HgM} M'PPh 3 }]，分别。[Fe 5 C（CO）14 HgM}] -与M'PPh 3 +的反应使我们能够获得非常不稳定的中性八核[Fe 5C（CO）14 HgM} M'PPh 3 }]个簇。新型化合物已通过VT-NMR和Mössbauer光谱进行了研究。已经研究了Fe 4 C衍生物的电化学行为，并且已经进行了配合物[Fe 4 C（CO）12 HgMo（CO）3 Cp} AuPPh 3 }的X射线晶体结构测定。
• The role of metal cluster interactions in the proton-induced reduction of CO. the crystal structures of [PPN]{HFe4(CO)12} and HFe4(CO)12(η-COCH3)
  作者：E.M. Holt、K.H. Whitmire、D.F. Shriver

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93954-8

  日期：1981.6

  The isolation and crystal structure of the iron carbonyl complex [PPN]-[HFe4(CO)12C] (I) from the reaction of [PPN]2[Fe4(CO)13] and HSO3CF3 shows it to be a carbine complex. The possible role of the carbide species in the proton-induced reaction of CO is discussed. The structurally similar complex (μ-H)Fe4(CO)12(η2-COCH3) (II) has also been prepared and its crystal structure determined. Both I and

  由[PPN] 2 [Fe 4（CO）13 ]与HSO 3 CF 3反应的羰基铁络合物[PPN]-[HFe 4（CO）12 C]（I）的分离和晶体结构表明：是卡宾枪配合物。讨论了碳化物在质子诱导的CO反应中的可能作用。结构类似的复合物（μ-H）的Fe 4（CO）12（η 2 -COCH 3）（II）也已经制备并且其晶体结构确定。I和II均包含以蝴蝶排列键合至四个铁的碳原子。两者中的氢化物桥接两个c m 3 （三个的金属连通性）铁原子。
• Wadepohl, Hubert; Braga, Dario; Grepioni, Fabrizia, Organometallics, 1995, vol. 14, # 1, p. 24 - 33
  作者：Wadepohl, Hubert、Braga, Dario、Grepioni, Fabrizia

  DOI：——

  日期：——
• Drezdzon, Mark A.; Tessier-Youngs, Claire; Woodcock, Carrie, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 15, p. 2349 - 2355
  作者：Drezdzon, Mark A.、Tessier-Youngs, Claire、Woodcock, Carrie、Blonsky, Peter Miller、Leal, Orlando、Teo, Boon-Keng、Burwell Jr., Robert L.、Shriver, Duward F.

  DOI：——

  日期：——