| 1326662-76-3

• CAS: 1326662-76-3；1326665-23-9
• 化学式: C₁₉H₂₂FeO₃
• 分子量: 354.229
• InChiKey: NDTDLUOXGPSSLW-FMOMHUKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 乙酸乙酯 、 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有 C6-C7 取代模式的含旋光二茂铁的平板霉素衍生物的合成

  摘要：

  在天然抗生素平板霉素 (1a) 的纯有机衍生物出现的同时，我们在此描述了 C6-C7 二茂铁融合的平板霉素衍生物 2b 的两种对映异构体的设计、合成和生物学评估。(S,SP)- 和 (R,RP)-2b 从市售的 4-二茂铁基-4-氧代丁酸开始，通过光学活性平面手性二茂铁稠合环己酮衍生物的高度非对映选择性迈克尔加成分九步制备 (5)以丙烯酸酯为关键步骤。将 (S,SP)-2b 手动叠加在与其靶酶 FabF 的活性位点结合的平板霉素上表明前者非常适合活性位点，并且 C6-C7 融合的二茂铁占据与 C8-C9-相似的口袋1a的稠合四环笼。(S,SP)- 和 (R,

  DOI：

  10.1002/ejic.201100497
• 作为产物：
  描述：

  、 丙烯酸甲酯（MA） 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有 C6-C7 取代模式的含旋光二茂铁的平板霉素衍生物的合成

  摘要：

  在天然抗生素平板霉素 (1a) 的纯有机衍生物出现的同时，我们在此描述了 C6-C7 二茂铁融合的平板霉素衍生物 2b 的两种对映异构体的设计、合成和生物学评估。(S,SP)- 和 (R,RP)-2b 从市售的 4-二茂铁基-4-氧代丁酸开始，通过光学活性平面手性二茂铁稠合环己酮衍生物的高度非对映选择性迈克尔加成分九步制备 (5)以丙烯酸酯为关键步骤。将 (S,SP)-2b 手动叠加在与其靶酶 FabF 的活性位点结合的平板霉素上表明前者非常适合活性位点，并且 C6-C7 融合的二茂铁占据与 C8-C9-相似的口袋1a的稠合四环笼。(S,SP)- 和 (R,

  DOI：

  10.1002/ejic.201100497