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10-(tert-butoxycarbonyl)-5,5-difluoro-3,7-bis(4-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)styryl)-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
10-(tert-butoxycarbonyl)-5,5-difluoro-3,7-bis(4-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)styryl)-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1579250-71-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(tert-butoxycarbonyl)-5,5-difluoro-3,7-bis(4-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)styryl)-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
英文别名
——
CAS
1579250-71-7
化学式
C
46
H
59
BF
2
N
2
O
10
mdl
——
分子量
848.79
InChiKey
VJHOUYYHMDTZTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
10-(tert-butoxycarbonyl)-5,5-difluoro-3,7-bis(4-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)styryl)-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
在
盐酸
作用下, 以
硝基甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 以28%的产率得到
参考文献:
名称:
具有远红外和近红外发射特性的中,酯和羧酸取代的BODIPY,用于生物成像应用
摘要:
合成并表征了一系列内消旋酯取代的BODIPY衍生物1-6。特别地,染料官能化的低聚(乙二醇)醚苯乙烯基或萘亚乙烯基在BODIPY芯(的α位置3 - 6)成为部分溶于水,和它们的吸收和排放位于远红外或近红外区域。三种合成方法都试图访问所述内消旋羧酸(COOH)取代的BODIPYs 7和8从内消旋-酯取代的BODIPYs。成功开发了两条可行的合成路线,包括一条仅需三个步骤的短路线。这内消旋-COOH取代的BODIPY 7完全溶于纯水,其荧光最大值达到650 nm左右,荧光量子产率高达15%。进行了随时间变化的密度泛函理论计算,以了解结构与光学性质之间的关系,并且发现斯托克斯位移主要取决于从基态到第一激发单重态的几何变化。此外,细胞染色试验表明,内消旋-酯取代的BODIPYs(1和3 - 6)和所述的一个内消旋-COOH取代BODIPYs(8)是非常膜可透性。这些功能使这些内消旋-ester-和
DOI:
10.1002/chem.201303868
作为产物:
描述:
8-carboxy-1,3,5,7-tetramethyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
在
哌啶
、
溶剂黄146
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
乙醚
、
甲苯
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
10-(tert-butoxycarbonyl)-5,5-difluoro-3,7-bis(4-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)styryl)-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
参考文献:
名称:
具有远红外和近红外发射特性的中,酯和羧酸取代的BODIPY,用于生物成像应用
摘要:
合成并表征了一系列内消旋酯取代的BODIPY衍生物1-6。特别地,染料官能化的低聚(乙二醇)醚苯乙烯基或萘亚乙烯基在BODIPY芯(的α位置3 - 6)成为部分溶于水,和它们的吸收和排放位于远红外或近红外区域。三种合成方法都试图访问所述内消旋羧酸(COOH)取代的BODIPYs 7和8从内消旋-酯取代的BODIPYs。成功开发了两条可行的合成路线,包括一条仅需三个步骤的短路线。这内消旋-COOH取代的BODIPY 7完全溶于纯水,其荧光最大值达到650 nm左右,荧光量子产率高达15%。进行了随时间变化的密度泛函理论计算,以了解结构与光学性质之间的关系,并且发现斯托克斯位移主要取决于从基态到第一激发单重态的几何变化。此外,细胞染色试验表明,内消旋-酯取代的BODIPYs(1和3 - 6)和所述的一个内消旋-COOH取代BODIPYs(8)是非常膜可透性。这些功能使这些内消旋-ester-和
DOI:
10.1002/chem.201303868
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