(Rp,R)-2,2-dimethyl-1-[2-(o-anisylphenylphosphino)phenyl] propanol | 1417911-83-1

• 英文名称: (Rp,R)-2,2-dimethyl-1-[2-(o-anisylphenylphosphino)phenyl] propanol
• CAS: 1417911-83-1
• 化学式: C₂₄H₂₇O₂P
• 分子量: 378.451
• InChiKey: KGQWGCLRWOCUEL-WNCULLNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(2-bromophenyl)-(2-methoxyphenyl)-phenylphosphine 、 特戊醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以30%的产率得到(Rp,S)-2,2-dimethyl-1-[2-(o-anisylphenylphosphino)phenyl] propanol
  参考文献：
  名称：

  邻-（羟烷基）苯基对-发磷鎓盐作为功能性手性路易斯碱

  摘要：

  描述了带有邻羟基烷基螯合臂的P-手性膦的立体选择性合成。合成是基于对-手性的邻-溴苯基膦（硼烷）的羟烷基化或基于它们的碳酸化反应，然后进行还原。用苯甲醛或新戊醛进行的羟烷基化提供差向异构体的混合物，该差向异构体通过色谱法分离并通过其X射线结构表征。游离P-手性邻-（羟烷基）苯基膦的初步测定，作为催化的不对称aza-MBH反应中的新功能性Lewis碱，可产生ee值高达74％的β-氨基酯衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol400515e
• 作为试剂：
  描述：

  、 丁烯酮 在 (Rp,R)-2,2-dimethyl-1-[2-(o-anisylphenylphosphino)phenyl] propanol 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 240.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  P-chirogenic organocatalysts: application to the aza-Morita–Baylis–Hillman (aza-MBH) reaction of ketimines

  摘要：

  我们发现P-手性有机催化剂能够促进非环状α-酮酯衍生的酮亚胺的aza-Morita-Baylis-Hillman反应，实现高度的对映选择性。在P-手性有机催化的aza-MBH反应中，获得了高产率且高对映选择性的α,α-二取代α-氨基酸衍生物（最高可达97%对映体过量）。

  DOI：

  10.1039/c3cc44549f