| 1136960-00-3

• CAS: 1136960-00-3
• 化学式: C₁₉H₂₄FeN₂O₅
• 分子量: 416.257
• InChiKey: MPEWPKNEHRTKLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 在 Et₃N 、 N-(3-dimethylaminopropyl)-N'-ethylcarbodiimide*HCl 、 1-hydroxybenzotriazole 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1'-氨基二茂铁-1-甲酸和α-氨基酸衍生的双酰胺和三酰胺：合成和构象分析

  摘要：

  通过N-乙酰基和N- Boc-的溶液相肽合成，制备了带有一个或两个基于α-氨基酸（Gly，1- Ala，1- Val）的非手性和手性臂的二茂铁衍生物。保护的1'-氨基二茂铁-1-羧酸（Boc =叔-丁氧基羰基）。通过X射线晶体学阐明了所选实施例在固态中的构象偏好。通过溶液中的圆二色性（CD）光谱研究了手性双酰胺和三酰胺的手性。通过NMR和IR光谱以及分子模型（DFT）研究了构象偏好。对于双酰胺，在溶液中观察到构象文库。增加氨基酸侧链的空间体积不利于双酰胺的几种能量可及的构象异构体，并且可以通过改变环境（溶剂的类型；固体/溶液）来选择特定的构象异构体。对于三酰胺，无论保护基团的大小如何，单个构象物都可通过两个分子内氢键高度稳定，

  DOI：

  10.1021/om801163s
• 作为产物：
  描述：

  1'-((tert-butoxycarbonyl)amino)ferrocene-1-carboxylic acid 、 甘胺酸甲酯 在 N-(3-dimethylaminopropyl)-N'-ethylcarbodiimide*HCl 、 1-hydroxybenzotriazole 、 Et₃N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1'-氨基二茂铁-1-甲酸和α-氨基酸衍生的双酰胺和三酰胺：合成和构象分析

  摘要：

  通过N-乙酰基和N- Boc-的溶液相肽合成，制备了带有一个或两个基于α-氨基酸（Gly，1- Ala，1- Val）的非手性和手性臂的二茂铁衍生物。保护的1'-氨基二茂铁-1-羧酸（Boc =叔-丁氧基羰基）。通过X射线晶体学阐明了所选实施例在固态中的构象偏好。通过溶液中的圆二色性（CD）光谱研究了手性双酰胺和三酰胺的手性。通过NMR和IR光谱以及分子模型（DFT）研究了构象偏好。对于双酰胺，在溶液中观察到构象文库。增加氨基酸侧链的空间体积不利于双酰胺的几种能量可及的构象异构体，并且可以通过改变环境（溶剂的类型；固体/溶液）来选择特定的构象异构体。对于三酰胺，无论保护基团的大小如何，单个构象物都可通过两个分子内氢键高度稳定，

  DOI：

  10.1021/om801163s