bis[(2,6-diphenylpyridinato-C(2'),N(1))chloridopalladium(II)] | 223732-51-2

• 英文名称: bis[(2,6-diphenylpyridinato-C(2'),N(1))chloridopalladium(II)]
• 英文别名: [PdCl(2,6-diphenylpyridine(1-))]2
• CAS: 223732-51-2
• 化学式: C₃₄H₂₄Cl₂N₂Pd₂
• 分子量: 744.324
• InChiKey: IZEIYNDDAQAGNM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(2,6-diphenylpyridinato-C(2'),N(1))chloridopalladium(II)] 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  异多金属结构作为不同转移程度的金属转移过程的快照。

  摘要：

  通过集成 Pd、Au 和 Ag 系统构建了新型异多金属结构。双核 [(CNC)(PPh3 )Pd-G11 M(PPh3 )](ClO4 ) (G11 M=Au (3), Ag (4); CNC=2,6-二苯基吡啶) 和三核 [{(CNC)( PPh3 )Pd}2 G11 M](ClO4 ) (G11 M=Au (6), Ag (5)) 配合物已被获取或分离。结构和 DFT 表征揭示了 CNC 配体的芳基之一与 G11 M 中心的显着相互作用，表明这些配合物构成了金属转移过程的模型。进一步的分析可以对转移程度进行定性排序，证明 Au 促进最高程度的转移，并且 Pd 系统比 Pt 更倾向于更高的转移程度。能量分解分析计算一致表明，相互作用能量遵循 Pd-Au > Pt-Au > Pd-Ag > Pt-Ag 的顺序。所有这些结果为双金属催化系统的设计提供了潜在有用的想法。

  DOI：

  10.1002/chem.202104538
• 作为产物：
  描述：

  lithium tetrachloropalladate 、 2,6-二苯基吡啶 以 not given 为溶剂， 生成 bis[(2,6-diphenylpyridinato-C(2'),N(1))chloridopalladium(II)]
  参考文献：
  名称：

  Kulikova; Balashev; Kvam, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 2, p. 163 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclometallated Pd(<scp>ii</scp>) azido complexes containing 6-phenyl-2,2′-bipyridyl or 2-phenylpyridyl derivatives: synthesis and reactivity toward organic isocyanides and isothiocyanates
  作者：Yong-Joo Kim、Xiaohong Chang、Jin-Taek Han、Mi S. Lim、Soon W. Lee

  DOI：10.1039/b411432a

  日期：——

  Cyclometallated palladium(II) azido complexes containing C,N,N- or C,N-donor ligands, [Pd(N(3))L](HL = 6-phenyl-2,2'-bipyridine or 2-phenylpyridyl derivatives), showed different reactivities toward organic isocyanides and isothiocyanates. In particular, aryl isocyanides (CN-Ar) underwent insertion into the orthometallated Pd-C bond on the phenyl moiety of the supporting ligand (L) in [Pd(N(3))L] or

  含有C，N，N或C，N供体配体，[Pd（N（3））L]（HL = 6-苯基-2,2'-联吡啶或2-苯基吡啶基衍生物的环金属化钯（II）叠氮基络合物）对有机异氰酸酯和异硫氰酸酯显示出不同的反应性。特别是，将芳基异氰化物（CN-Ar）插入[Pd（N（3））L]或[Pd（N（3））中支持配体（L）的苯基部分的正金属化Pd-C键中（PR（3））L]选择性地提供碳二亚胺基[[Pd（N = C = N-Ar）L]]，亚氨基[[Pd（N（3））（-C = N-Ar）（PR（3 ））L]]或酰亚胺基碳二亚胺基络合物[[Pd（N = C = N-Ar）（-C = N-Ar）L]或[Pd（N = C = N-Ar）（-C = N- Ar）（PR（3））L]]，取决于反应条件。有趣的是，[Pd（N（3））（PR（3））L]与有机异硫氰酸酯的反应产生了不寻常的双核络合物[（micro-SCN（4）-R）PdL]（