[η5-heptamethylindenyl]tricarbonylrhenium(I) | 195206-07-6

• 英文名称: [η5-heptamethylindenyl]tricarbonylrhenium(I)
• CAS: 195206-07-6
• 化学式: C₁₉H₂₁O₃Re
• 分子量: 483.581
• InChiKey: RPCLESDYTZDYDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [η5-heptamethylindenyl]tricarbonylrhenium(I) 、 nitrosonium tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到[(η5-heptamethylindenyl)dicarbonylnitrosylrhenium(I)]tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Metallcarbonyl-Synthesen. 23. Kristallstruktur und Reaktionsverhalten von Carbonylmetall-Komplexen des Heptamethylindens

  摘要：

  AbstractHeptamethylinden (C9(CH3)7H,1) reagiert mit Re2(CO)10zu [η5‐C9(CH3)7]Re(CO)3(2), das durch Umsetzung mit NO+BF4−die kationische Verbindung[{η5‐C9(CH3)7}Re (CO)2NO]+BF4−(3) und unter Bestrahlung mit UV‐Licht in Anwesenheit von Triethylphosphit [η5‐C9(CH3)7]Re(CO)2[P(OC2H5)3] (4) ergibt. Durch Alkylierung von (CH3)3SnCl wird [η1‐C9(CH3)7]Sn(CH3)3(5) erhalten. Alle Verbindungen wurden mit spektroskopischen Methoden vollständig charakterisiert. Von3und5wurden die Kristallstrukturen röntgenstrukturanalytisch bestimmt (3: P21/n (14),a= 1497.7(4) pm,b= 879.0(2) pm,c= 1609.0(4) pm und β = 110.99(2)°,R1= 0.038, wR2= 0.080;5: P21/n (14),a= 726.1(1) pm,b= 2930.7(3) pm,c= 930.0(1) pm und β = 112.834(5)°,R1= 0.044,Rw= 0.048). Während bei den Komplexen2−4der Heptamethylindenligand (Ind*) einen Halbsandwich‐Komplex bildet (η5‐Bindung zum Metall), so liegt in Derivat5erwartungsgemäß eine σ‐Bindung zwischen einem C‐Atom des Ind*‐Liganden und dem Metallzentrum vor. Bei Temperaturerhöhung tritt eine Änderung der Haptizitätsverhältnisse ein (NMR‐Evidenz).

  DOI：

  10.1002/zaac.19976230808
• 作为产物：
  描述：

  十羰基二铼 、 1,2,3,4,5,6,7-七甲基茚 以 二丁醚 为溶剂， 以72%的产率得到[η5-heptamethylindenyl]tricarbonylrhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  Metallcarbonyl-Synthesen. 23. Kristallstruktur und Reaktionsverhalten von Carbonylmetall-Komplexen des Heptamethylindens

  摘要：

  AbstractHeptamethylinden (C9(CH3)7H,1) reagiert mit Re2(CO)10zu [η5‐C9(CH3)7]Re(CO)3(2), das durch Umsetzung mit NO+BF4−die kationische Verbindung[{η5‐C9(CH3)7}Re (CO)2NO]+BF4−(3) und unter Bestrahlung mit UV‐Licht in Anwesenheit von Triethylphosphit [η5‐C9(CH3)7]Re(CO)2[P(OC2H5)3] (4) ergibt. Durch Alkylierung von (CH3)3SnCl wird [η1‐C9(CH3)7]Sn(CH3)3(5) erhalten. Alle Verbindungen wurden mit spektroskopischen Methoden vollständig charakterisiert. Von3und5wurden die Kristallstrukturen röntgenstrukturanalytisch bestimmt (3: P21/n (14),a= 1497.7(4) pm,b= 879.0(2) pm,c= 1609.0(4) pm und β = 110.99(2)°,R1= 0.038, wR2= 0.080;5: P21/n (14),a= 726.1(1) pm,b= 2930.7(3) pm,c= 930.0(1) pm und β = 112.834(5)°,R1= 0.044,Rw= 0.048). Während bei den Komplexen2−4der Heptamethylindenligand (Ind*) einen Halbsandwich‐Komplex bildet (η5‐Bindung zum Metall), so liegt in Derivat5erwartungsgemäß eine σ‐Bindung zwischen einem C‐Atom des Ind*‐Liganden und dem Metallzentrum vor. Bei Temperaturerhöhung tritt eine Änderung der Haptizitätsverhältnisse ein (NMR‐Evidenz).

  DOI：

  10.1002/zaac.19976230808