(OC-6-33)-bis[(4-ethoxy)-4-oxo-butanoato]dichloro(ethane-1,2-diamine)platinum(IV) | 929602-97-1

• 英文名称: (OC-6-33)-bis[(4-ethoxy)-4-oxo-butanoato]dichloro(ethane-1,2-diamine)platinum(IV)
• 英文别名: (OC-6-33)dichlorido(ethane-1,2-diamine)bis((4-ethoxy)-4-oxobutanoato)platinum(IV)
• CAS: 929602-97-1
• 化学式: C₁₄H₂₆Cl₂N₂O₈Pt
• 分子量: 616.355
• InChiKey: CGTXEOBYNSQVLV-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (OC-6-33)-bis(3-carboxypropanato)dichloro(ethane-1,2-diamine)platinum(IV)-acetone (1/2) 、 sodium ethanolate 在 1,1'-carbonyldiimidazole 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以38%的产率得到(OC-6-33)-bis[(4-ethoxy)-4-oxo-butanoato]dichloro(ethane-1,2-diamine)platinum(IV)
  参考文献：
  名称：

  新型铂配合物的入门：二羟基铂 (IV) 配合物与琥珀酸酐的羧化和后续衍生化

  摘要：

  报道了一种基于琥珀酸酐的(OC-6-33)-二氯(乙烷-1,2-二胺)二羟基铂(IV)的改进羧化方法。在 1,1'-羰基二咪唑的存在下，未配位的羧酸与简单的胺和醇反应生成相应的酰胺和酯。所得的新配合物通过 IR、1H、13C、15N 和 195Pt NMR 光谱、质谱和元素分析进行​​表征。该反应提供了进入一类新的动力学惰性铂 (IV) 配合物的途径。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejic.200600108

文献信息

• The role of the equatorial ligands for the redox behavior, mode of cellular accumulation and cytotoxicity of platinum(IV) prodrugs
  作者：Simone Göschl、Hristo P. Varbanov、Sarah Theiner、Michael A. Jakupec、Mathea S. Galanski、Bernhard K. Keppler

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2016.03.005

  日期：2016.7

  and cytotoxicity of the investigated platinum compounds revealed the necessity to define new structure-property/activity relationships (SPRs and SARs). The higher activity and improved accumulation of platinum(IV) complexes bearing Cl− in equatorial position cannot only be attributed to passive diffusion facilitated by their lipophilicity. Therefore, further platinum accumulation experiments under conditions

  目前的研究旨在阐明铂 (IV) 配合物与顺铂、卡铂或奈达铂样核心的药理行为显着不同的可能原因，以及这种差异如何与其主要理化性质相关。含氯的复合物被抗坏血酸盐快速（数小时内）还原，并能够在抗坏血酸盐存在的情况下解开质粒 DNA，而它们的三羧酸和四羧酸类似物在相​​同条件下通常是惰性的。比较所研究的铂化合物的亲脂性、细胞积累和细胞毒性表明有必要定义新的结构-性质/活性关系（SPR 和 SAR）。带有 Cl −的铂 (IV) 络合物具有更高的活性和改进的积累在赤道位置不能仅仅归因于它们的亲脂性促进的被动扩散。因此，在抑制主动/促进运输机制的条件下进行了进一步的铂积累实验。在低温条件下 (4 °C)，二氯铂 (IV) 络合物的积累减少至 37 °C 下测定量的 10%。这些发现表明主动和/或易化运输参与细胞摄取具有顺铂样核心的铂 (IV) 复合物。寡霉素和低葡萄糖介导的 ATP 耗竭研究部分证实了