N-(4-ethoxyphenyl)-2-(5-methylisoxazole-3-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide | 891087-84-6

• 英文名称: N-(4-ethoxyphenyl)-2-(5-methylisoxazole-3-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide
• CAS: 891087-84-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 320.372
• InChiKey: FVUVXMPFRQLNCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  88.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-ethoxyphenyl)-2-(5-methylisoxazole-3-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-(4-ethoxyphenyl)-5-(((2'-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-5-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  5-甲基异恶唑取代1,2,4-三唑的新型联苯四唑衍生物的合成

  摘要：

  开发了合成目标化合物的有效途径。合成了 15 种新的 5-[4'-(5-isoxazol4-aryl-1,2,4-triazol-3-yl-sulfanylmethyl)-biphenyl-2-yl]-四唑衍生物。通过元素分析和光谱数据证实了合成的新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700115
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基异唑-3-甲酸酐 、 4-乙氧基苯基硫氰酸酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-ethoxyphenyl)-2-(5-methylisoxazole-3-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  5-甲基异恶唑取代1,2,4-三唑的新型联苯四唑衍生物的合成

  摘要：

  开发了合成目标化合物的有效途径。合成了 15 种新的 5-[4'-(5-isoxazol4-aryl-1,2,4-triazol-3-yl-sulfanylmethyl)-biphenyl-2-yl]-四唑衍生物。通过元素分析和光谱数据证实了合成的新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700115