| 1551043-71-0

• CAS: 1551043-71-0
• 化学式: C₄₉H₄₂ClIrN₂P₂
• 分子量: 948.506
• InChiKey: GGQJEBWTMNCFEH-YLRFVFPCSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ir^I(PPh₃)₃Cl 、 2-{N-(2,6-dimethylphenyl)iminomethyl}-pyrrole 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱介导的N-（2'，6'-二甲基苯基）吡咯-2-醛亚胺中的N–H和甲基C–H键活化。合成，表征和催化应用

  摘要：

  N-（2'，6'-二甲基苯基）吡咯-2-醛亚胺（L-Me 2）与Ir（PPh 3）3 Cl在回流的甲苯中反应生成两个有机金属配合物（1和2），其中亚胺配体（L-Me 2）通过N-H和甲基C-H活化与二中心三齿NNC供体以及两个三苯基膦配位到金属中心。在第一个中，第六个配位点被氢化物占据，而在第二个中，被氯化物占据。在两种情况下，氢化物或氯化物是反式的协调亚胺氮，和两个三苯基膦是相互反。N-（2'-甲基苯基）吡咯-2-醛亚胺（L-Me）与Ir（PPh 3）3 Cl的类似反应得到3，其中亚胺配体以单阴离子双齿的形式与金属中心配位NN-供体，以及两个三苯基膦，氢化物和氯化物。的结构1，2和3已经通过X射线晶体学确定。已经进行了DFT分析以了解复合物的形成。所有的配合物都显示出特征性的1 H NMR信号，并在可见光和紫外线区域发生强烈的跃迁。在所有三个复合节目循环伏安2个0.89-1.34内伏不可逆转的氧化VS。SCE和-1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.066
• 作为试剂：
  描述：

  苏合香醇 在 C₄₉H₄₂ClIrN₂P₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  铱介导的N-（2'，6'-二甲基苯基）吡咯-2-醛亚胺中的N–H和甲基C–H键活化。合成，表征和催化应用

  摘要：

  N-（2'，6'-二甲基苯基）吡咯-2-醛亚胺（L-Me 2）与Ir（PPh 3）3 Cl在回流的甲苯中反应生成两个有机金属配合物（1和2），其中亚胺配体（L-Me 2）通过N-H和甲基C-H活化与二中心三齿NNC供体以及两个三苯基膦配位到金属中心。在第一个中，第六个配位点被氢化物占据，而在第二个中，被氯化物占据。在两种情况下，氢化物或氯化物是反式的协调亚胺氮，和两个三苯基膦是相互反。N-（2'-甲基苯基）吡咯-2-醛亚胺（L-Me）与Ir（PPh 3）3 Cl的类似反应得到3，其中亚胺配体以单阴离子双齿的形式与金属中心配位NN-供体，以及两个三苯基膦，氢化物和氯化物。的结构1，2和3已经通过X射线晶体学确定。已经进行了DFT分析以了解复合物的形成。所有的配合物都显示出特征性的1 H NMR信号，并在可见光和紫外线区域发生强烈的跃迁。在所有三个复合节目循环伏安2个0.89-1.34内伏不可逆转的氧化VS。SCE和-1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.066