(triphos)RhCl(C2H4) | 105139-41-1

• 英文名称: (triphos)RhCl(C2H4)
• 英文别名: [RhCl(η2-C2H4)(triphos)]；[(triphos)RhCl(C2H4)]
• CAS: 105139-41-1
• 化学式: C₄₃H₄₃ClP₃Rh
• 分子量: 791.094
• InChiKey: OMMBMTOYHAEZCB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (triphos)RhCl(C2H4) 在 LiHBEt₃ 、 H₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 RhH3(triphos)
  参考文献：
  名称：

  A family of hydride complexes of rhodium. Crystal structure of the paramagnetic rhodium(III)–rhodium(II) complex [(triphos)Rh(µ-H)₃Rh(triphos)](BPh₄)₂·DMF [triphos = MeC(CH₂PPh₂)₃, DMF = dimethylformamide]

  摘要：

  制备了一系列氢化铑，包括单环和双环、单氢化物和多氢化物、抗磁性和顺磁性成员；通过X射线方法确定了顺磁性氢化铑[(三磷)Rh(µ-H)3Rh(triphos)](BPh4)2·DMF [triphos = MeC(CH2PPh2)3, DMF = 二甲基甲酰胺]的结构；三个氢化物配体桥接两个间隔很短距离的铑原子[2.644(1)×]。

  DOI：

  10.1039/c39860000777
• 作为产物：
  描述：

  bis(ethylene)rhodium(I) chloride dimer 、 乙烯 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(triphos)RhCl(C2H4)
  参考文献：
  名称：

  三脚架上的多膦配体在均相催化中。1.有机锡与MeC（CH2PPh2）3配合下炔烃和烯烃的加氢和加氢甲酰化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00115a035

文献信息

• Hydrogenation of Quinoline by Rhodium Catalysts Modified with the Tripodal Polyphosphine Ligand MeC(CH2PPh2)3
  作者：Claudio Bianchini、Pierluigi Barbaro、Michela Macchi、Andrea Meli、Francesco Vizza

  DOI：10.1002/1522-2675(20011017)84:10<2895::aid-hlca2895>3.0.co;2-0

  日期：2001.10.17

  As part of our modelling studies of the hydrodenitrogenation of N-heterocycles contained in raw oil materials, we investigated the selective hydrogenation of quinoline to 1,2,3,4-tetrahydroquinoline by rhodium catalysts modified with the tripodal polyphosphane ligand MeC(CH2PPh2)3. Experiments in standard autoclaves and in high-pressure sapphire NMR tubes, kinetic and isotope labelling studies, and

  作为我们对原料中所含 N-杂环的加氢脱氮建模研究的一部分，我们研究了用三足多膦配体 MeC(CH2PPh2)3 改性的铑催化剂将喹啉选择性加氢为 1,2,3,4-四氢喹啉。 . 在标准高压釜和高压蓝宝石核磁共振管中的实验、动力学和同位素标记研究以及与孤立化合物的独立反应有助于阐明催化机制以及确定金属催化剂的电子要求，以实现选择性和高效氢化。
• Dioxygen uptake and transfer by Co(III), Rh(III) and Ir(III) catecholate complexes
  作者：Pierluigi Barbaro、Claudio Bianchini、Klaus Linn、Carlo Mealli、Andrea Meli、Francesco Vizza、Franco Laschi、Piero Zanello

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)92345-4

  日期：1992.8

  compounds undergo electron-transfer reactions that encompass the M(III), M(II) and M(I) oxidation states of the metal, and the catecholate, semiquinone and quinone oxidation levels of the quinoid ligand. Paramagnetic Ir(III) semiquinonate complexes, [(triphos)Ir(SQ)]2+, and Ir(II) catecholates, [(triphos)Ir(Cat)], have been characterized by X-band ESR spectroscopy. The reactions of the metal catecholates in

  摘要已合成了大量通式为[（triphos）M（Cat）] Y的五配位金属儿茶酚盐配合物，并通过化学，光谱和电化学技术对其进行了表征（MCo，Rh，Ir； Cat = 9， 10-邻苯二酚邻苯二甲酸酯，1,2-萘邻苯二甲酸酯，3,5-二叔丁基邻苯二甲酸酯，4-甲基邻苯二甲酸酯，4-羧基邻苯二甲酸酯-乙酯，四氯邻苯二甲酸酯; Y = BPh4，PF6; triphos = MeC（CH2PPh2）3）。所有这些化合物都经历电子转移反应，其中包括金属的M（III），M（II）和M（I）氧化态，以及醌型配体的儿茶酸，半醌和醌氧化水平。顺磁性的Ir（III）半奎宁酸盐络合物[（triphos）Ir（SQ）] 2+和Ir（II）儿茶酚酸盐[（triphos）Ir（Cat）]已通过X波段ESR光谱进行了表征。已经研究了非水介质中儿茶酚酸金属与双氧的反应。除极少数例外外，所有化合物均与O2反应生成通式[（triphos）M（OO）（SQ）]
• Rhodium complexes with the tripodal triphosphine MeC(CH2PPh2)3 as highly reactive systems for hydrogenation and hydroformylation of alkenes
  作者：Claudio Bianchini、Andrea Meli、Maurizio Peruzzini、Francesco Vizza、Yuzo Fujiwara、Tetsuro Jintoku、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1039/c39880000299

  日期：——

  The (triphos)Rh fragment [triphos = MeC(CH2PPh2)3] is able to form strong bonds with several reactive species (hydride, alkyl, carbon monoxide, alkenes), some reactions of which are highly specific; preliminary results on the hydrogenation and hydroformylation of hex-1-ene using (triphos)RhH(C2H4) as catalyst precursor are discussed.

  （triphos）Rh片段[triphos = MeC（CH 2 PPh 2）3 ]能够与几种反应性物种（氢化物，烷基，一氧化碳，烯烃）形成强键，其某些反应具有高度特异性；讨论了以（triphos）RhH（C 2 H 4）为催化剂前体对己-1-烯进行氢化和加氢甲酰化的初步结果。
• Thiophene C–S bond cleavage by rhodium and iridium. An unprecedented bridging mode of the open C₄H₄S fragment
  作者：Alessia Bacchi、Claudio Bianchini、Verónica Herrera、M. Victoria Jiménez、Carlo Mealli、Andrea Meli、Simonetta Moneti、Maurizio Peruzzini、Roberto A. Sánchez-Delgado、Francesco Vizza

  DOI：10.1039/c39950000921

  日期：——

  The complexes [(triphos)M}2(µ-η3,η4-SC4H4)](Y)2(M = Ir, Y = BPh4; M = Rh, Y = PF6) are obtained by reaction of thiophene with either [(triphos)Ir(η4-C6H6)]BPh4 in Me2SO at 80 °C or [(triphos)RhCl(C2H4)]+ TIPF6 in THF at room temperature; a single-crystal X-ray diffraction analysis of the iridium complex shows that an open C4H4S moiety sits astride two metal centres; the bridge-bonding mode implies the sharing of four electron pairs with the metals.

  配合物 [(triphos)M}2(µ-β3,β4-SC4H4)](Y)2(M = Ir, Y = BPh4; M = Rh, Y = PF6) 通过以下反应获得噻吩与 [(triphos)Ir(δ4-C6H6)]BPh4 在 Me2SO 中于 80 °C 或[(triphos)RhCl(C2H4)]+ TIPF6 在 THF 中，室温；铱配合物的单晶 X 射线衍射分析表明，开放的 C4H4S 部分横跨两个金属中心；桥键模式意味着与金属共享四个电子对。
• Bianchini, Claudio, Pure and Applied Chemistry, 1991, vol. 63, p. 829 - 834
  作者：Bianchini, Claudio

  DOI：——

  日期：——