[(η6-hexaethylbenzene)Re(CO)3][PF6] | 1248429-05-1

• 英文名称: [(η6-hexaethylbenzene)Re(CO)3][PF6]
• 英文别名: [(η⁶-hexaethylbenzene)Re(CO)₃][PF₆]；[(HEB)Re(CO)₃][PF₆]；[(η6-hexaethylbenzene)Re(CO)3]PF6
• CAS: 1248429-05-1
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃Re*F₆P
• 分子量: 661.639
• InChiKey: KYYIITJSBZSYOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Li[Al(perfluoro-tertbutoxide)4] 、 [(η6-hexaethylbenzene)Re(CO)3][PF6] 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以14%的产率得到[(η⁶-hexaethylbenzene)Re(CO)₃][tetrakis(perfluoro-tert-butoxy)aluminate]
  参考文献：
  名称：

  氢氟烃溶液中稳定性中等的阳离子过渡金属-烷烃配合物的观察

  摘要：

  为了创造更稳定的过渡金属-烷烃配合物，我们生成了 [(HEB)Re(CO)2(烷烃)][Al(OR(f))4] 类型的阳离子烷烃配合物（HEB = η(6 )-六乙苯；烷烃 = 环戊烷 (16) 或戊烷 (17-19)；OR(f) = 全氟叔丁氧基）通过前体复合物 [(HEB)Re(CO)3][Al(OR( f))4] (15) 在加入的烷烃存在下。烷烃配合物是在氢氟烃 (HFC) 溶剂中生成的，最常见的是 CF3CH2CF3，它能够在低温 (183 K) 下同时溶解离子配合物 15 和少量烷烃。HFC 溶剂与高度氟化、增溶、弱配位 [Al(OR(f))4](-) 阴离子克服了在溶液中将离子物质与烷烃结合而无需溶剂分子迅速取代结合的烷烃配体的技术困难，因为烷烃优先于 HFC 结合到本研究中使用的有机金属碎片。[(HEB)Re(CO)2(烷烃)](+)配合物比相应的中性烷烃配合物[(HEB)

  DOI：

  10.1021/jacs.5b10583
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 五羰基溴铼(I) 、 六乙苯 在 AlCl₃ 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 以65%的产率得到[(η6-hexaethylbenzene)Re(CO)3][PF6]
  参考文献：
  名称：

  锰的电化学研究和铼芳烃络合物（C 6 - [R 6）M（CO）3 +（R =甲基，乙基）§

  摘要：

  （η的降低的电化学研究6 -C 6 - [R 6）M（CO）3 +报道在二氯甲烷或乙腈中，在铂电极上;（M =锰中，Re R = ME等）。锰和rh的C 6 Et 6配合物的X射线结构表明，该金属具有良好的屏蔽性，可防止亲核攻击。用铼作为金属，化学可逆两电子还原的CV时间尺度观察，得到环滑落（η 4 -C 6 - [R 6）的Re（CO）3 -配合物，可以在室温下通过本体电解直接观察到。用锰，初始单电子还原产物可进行化学反应，得到η 5 -环耦合复合物或能离解CO和二聚化[（C 6 - [R 6）的Mn（CO）2 ] 2或，在低温下，经受第二电子除了η 4 -环-溜产物。二聚反应可以通过固定前体（η来抑制6 -C 6我6）的Mn（CO）3 +在玻璃碳电极上，并在水溶剂中进行CV。不论金属或R取代基如何，第二次电子加成均以非常缓慢的异质电荷转移和E 2 o值为E 1 o正的特征为特征。的（η反应6

  DOI：

  10.1021/om100350e